Anti-HCoV-HKU1 스파이크 S2 토끼 폴리클론 항체 (WB, ELISA 용) - Q5MQD0

핵심 제품 사양 및 매개변수

생물학적 배경: 스파이크 당단백질 기능 및 위치

• HCoV-HKU1의 스파이크 당단백질(S 단백질, E2 또는 펩로머 단백질이라고도 함)은 바이러스 외피의 주요 구조 구성 요소이며, 바이리온 표면에 동종삼량체로 존재합니다.
• 이는 숙주 수용체와 상호작용하여 바이러스가 세포에 부착하도록 매개하며, 감염 과정을 시작합니다.
• S 단백질은 I급 바이러스 융합 단백질로, S2 서브유닛에서 삼량체-헤어핀 구조 형성을 포함한 일련의 구조 변화를 통해 바이러스 막과 숙주 세포막 사이의 융합을 유도합니다.
• 바이러스의 세포내이용 후, S2 서브유닛은 단백질분해적 절단 시 노출되는 융합 펩타이드로 작용하여 바이러스가 숙주 세포질로 들어가는 것을 용이하게 합니다.
• 세포내 위치는 바이리온 막, 숙주 소포체-골지체 중간 구획 막 및 숙주 세포막을 포함하며, 이는 그 합성 및 이동 경로를 반영합니다.
• 이 단백질은 당사슬화 및 팔미토일화가 많이 일어나며, 이황화 결합, 코일드코일 영역 및 막관통 나선을 포함하고 있어 안정성과 융합 활성에 중요합니다.

실험 지침 및 기술 팁

• 면역원은 HCoV-HKU1에서 보존된 S2 영역(aa 800-900)의 합성 펩타이드입니다. 관련 바이러스 균주나 감염된 세포 용해액에서 특이성을 확인하십시오.
• 웨스턴 블롯의 경우 예측 분자량은 약 152 kDa입니다. 이 큰 단백질을 최적으로 검출하려면 낮은 비율의 SDS-PAGE 겔과 니트로셀룰로스 막으로의 습식 전이법 사용을 고려하십시오.
• ELISA 적용 시 코팅 항원 농도 최적화 및 바이러스 항원에 적합한 차단 완충액 사용이 배경 신호 최소화에 도움이 될 수 있습니다.
• 교차 반응성은 HCoV-HKU1에 대해 보고되었습니다. 다른 코로나바이러스를 테스트하는 경우, 서열 상동성이 다를 수 있으므로 실험적으로 교차 반응성을 검증하십시오.

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