WB, ELISA용 Anti-HCoV-OC43 Spike S2 토끼 다클론 항체 - P36334

핵심 제품 사양 및 매개변수

생물학적 배경: 스파이크 당단백질의 기능 및 위치

• 스파이크 당단백질(S)은 E2 또는 페플로머 단백질이라고도 하며, HCoV-OC43 비리온 표면을 장식하는 I형 바이러스 융합 단백질입니다.
• S1 소단위체는 시알산을 포함하는 수용체에 결합하여 숙주 세포에 처음 부착되는 과정을 매개하며, 이는 바이러스 향성의 주요 결정 요인입니다.
• 수용체 결합 및 바이러스 세포내이입 이후 S2 소단위체는 극적인 구조 변화를 겪습니다. S2의 헵타드 반복 영역은 헤어핀 삼량체 구조를 형성하여 바이러스 막과 숙주 엔도솜 막의 융합을 유도합니다.
• 스파이크 단백질은 전구체로 합성된 후 단백질 분해에 의해 S1과 S2로 절단됩니다. 절단 후 S2 내부의 융합 펩타이드가 노출되어 막 융합이 가능해집니다.
• 바이러스 조립 과정에서 이 단백질은 비리온 막, 숙주 세포막 및 소포체-골지체 중간 구획(ERGIC) 막에 위치합니다.
• 번역 후 변형에는 N-결합 당화, 융합 전 구조를 안정화하는 이황화 결합, 그리고 지질 이중층에 단백질을 고정하는 팔미토일화가 포함됩니다.
• 숙주 세포 부착과 침입을 모두 매개하는 주요 독력 인자인 스파이크는 중화 항체 및 진단 시약 개발의 주요 표적입니다.

실험 지침 및 기술 팁

• 면역원 펩타이드는 S2 소단위체(aa 782–881) 내에 위치하므로, 이 항체는 환원 조건에서 전장 Spike(~150 kDa)와 S2 절단 산물을 모두 인식할 것으로 예상됩니다.
• WB에서는 HCoV-OC43 감염 세포 용해물을 양성 대조군으로 사용하는 것을 고려하십시오. 당화로 인해 밴드가 실제보다 높은 분자량에서 이동할 수 있습니다.
• 다클론 항체의 특성상 ELISA에서 광범위한 에피토프를 인식할 수 있으나, 다른 코로나바이러스와의 교차 반응성은 실험적으로 평가해야 합니다.
• 스파이크는 막관통 당단백질이므로 추출 시 적절한 세제를 사용해야 합니다. 응집을 방지하기 위해 시료를 장시간 끓이는 것을 피하십시오.

CamelBio: 원스톱 소싱 파트너

CamelBio는 진단 제조업체 및 연구기관과 협력하여 검증된 항체 쌍, 최적화된 단클론 및 다클론 항체, 대량 보조 시약을 포함한 종합적인 IVD 원료 공급을 제공합니다. HCoV-OC43 스파이크 연구 및 분석법 개발을 위해 이 anti-Spike S2 항체에 직접 접근할 수 있도록 지원하며, 매칭 항원과 검출 도구도 소싱할 수 있습니다. 당사의 원스톱 서비스는 개념 수립부터 임상 적용까지의 워크플로를 지원하여 조달 절차를 간소화하고 프로젝트 일정을 단축합니다.