WB, IP, IF/ICC, IHC-P, ELISA용 Anti-HDAC1 다클론 항체 - Q13547

주요 제품 사양 및 파라미터

생물학적 배경: HDAC1의 기능과 위치

• HDAC1은 코어 히스톤(H2A, H2B, H3, H4)의 라이신 잔기 탈아세틸화를 촉매하며, 이는 후성유전학적 전사 억제의 핵심 메커니즘입니다(PubMed:16762839, PubMed:17704056, PubMed:28497810). 관련 참고문헌: PMID:16762839, PMID:17704056, PMID:28497810
• NuRD 및 SIN3B를 포함한 대형 다단백질 복합체 내에서 기능하며 염색질을 재구성하고 유전자 발현을 조절합니다(PubMed:16428440, PubMed:28977666, PubMed:21041482). 관련 참고문헌: PMID:16428440, PMID:28977666, PMID:21041482
• 히스톤 외에도 HDAC1은 전사 인자 RELA, SP1, SP3, STAT3, TSHZ3 등 비히스톤 단백질을 탈아세틸화하여 이들의 전사 활성을 조절합니다(PubMed:12837748, PubMed:16285960, PubMed:16337145, PubMed:16478997, PubMed:17000776, PubMed:19343227). 관련 참고문헌: PMID:12837748, PMID:16285960, PMID:16337145, PMID:16478997, PMID:17000776, PMID:19343227
• 탈아세틸화 외에도 HDAC1은 단백질-라이신 디아실라제 활성을 가지고 있어 히스톤의 디크로토닐화 및 디락틸화가 가능하며, 이는 후성유전 조절 범위를 확장시킵니다(PubMed:28497810, PubMed:35044827). 관련 참고문헌: PMID:28497810, PMID:35044827
• HDAC1은 염색질 변형 및 전사 조절에 직접 관여한다는 역할과 일치하게 핵에만 위치합니다.
• 전신에 널리 발현되며 심장, 췌장, 고환에서 높은 수준으로 발현되고, 신장과 뇌에서는 상대적으로 낮은 수준으로 관찰됩니다.
• 아세틸화, 인산화, 메틸화, S-니트로실화 및 유비퀴틴화를 포함한 번역 후 변형은 HDAC1의 기능과 상호작용을 동적으로 조절합니다.

실험 가이드 및 기술 팁

• 면역원(아미노산 393–482)은 인간 HDAC1의 C-말단 영역에 위치하며, 마우스 및 랫드 상동체와 높은 서열 유사성을 공유하므로 관찰되는 교차 반응성과 일치합니다.
• 웨스턴 블로팅의 경우, 핵 농축 용해물을 사용하면 검출 효과가 향상될 수 있습니다. 항체는 항상 적정 농도로 사용하고 적절한 대조군을 포함해야 합니다.
• 면역침전에서는 사용하는 용해 완충액과 항체의 호환성을 확인하고 고분자량 복합체 내에 HDAC1이 존재한다는 점을 고려하십시오.
• 면역형광/면역세포화학의 경우 HDAC1이 핵에 위치하므로 투과화 단계가 필수입니다. 핵 마커와 함께 공동 염색하는 것을 권장합니다.
• IHC-P의 경우 항원 회수 조건 최적화가 필요할 수 있습니다. 양성 및 음성 조직 대조군을 사용하여 염색을 검증하십시오.

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