항헴 옥시게나제 1 (HO-1/HMOX1) 토끼 다클론 항체 - P09601

핵심 제품 사양 및 매개변수

생물학적 배경: 헴 옥시게나제 1의 기능과 위치

• HO-1, HSP32, HMOX1D, bK286B10으로도 알려진 인간 HMOX1 유전자(GeneID: 3162)는 288개 아미노산으로 구성된 단백질을 암호화하며, 예상 분자량은 약 33 kDa입니다(UniProt P09601).
• HO-1은 헴의 알파-메텐 브리지에서 산화적 절단을 촉매하여 빌리버딘 IX알파, 일산화탄소(CO) 및 2가철을 방출합니다. 이 속도 제한 단계는 헴 이화작용과 철 재활용에 기본적으로 중요합니다(PubMed:11121422, PubMed:19556236, PubMed:7703255). 관련 참고문헌: PMID:11121422 PMID:19556236 PMID:7703255
• pro-산화성 유리 헴을 분해함으로써 HO‑1은 세포자살 및 산화 스트레스에 대한 강력한 세포 보호 효과를 발휘하며, 헴에 민감화된 프로그램형 세포 사멸을 예방합니다(PubMed:20055707). 관련 참고문헌: PMID:20055707
• SARS‑CoV‑2 감염 시 HO‑1은 바이러스 ORF3A 매개 자가포식을 촉진하지만, ORF3A 유도 망상체자식에는 필요하지 않습니다.
• 이 효소는 소포체의 통합 막 단백질이며, 단일 C-말단 막관통 나선으로 고정되어 있습니다.
• HO‑1은 유도성이며, 단백질 수준에서 정상 조직보다 신장암 조직에서 더 높은 수준으로 발현되며, 이는 스트레스 적응에서의 역할과 일치합니다.
• 분류 키워드는 산화환원효소, 헴/철/금속 결합, 인단백질 및 숙주-바이러스 상호작용을 포함합니다.

실험 가이드 및 기술 팁

• 면역원은 인간 HO‑1의 1~288 잔기를 포함하므로, 다클론 항체는 전장 형태와 절단 형태 모두를 인식할 수 있습니다. 넉아웃 또는 siRNA 처리 샘플로 특이성을 검증하는 것을 고려하십시오.
• 웨스턴 블로팅에서 환원 조건 하에 약 33 kDa 위치에서 특이 밴드가 예상됩니다. 인산화와 같은 번역 후 변형은 약간의 이동성 변화를 유발할 수 있습니다.
• 인간, 마우스, 래트 샘플에 대해 WB, IHC‑P, IF/ICC 및 ELISA 적용이 검증되었습니다. 다른 종이나 검증되지 않은 적용의 경우 경험적 최적화(예: 항체 희석, 항원 회수)를 권장합니다.
• 파라핀 절편의 면역조직화학검사의 경우, 표적 조직과 고정 프로토콜에 맞춰 항원 회수 조건을 최적화해야 합니다.
• 정량 웨스턴 블로팅을 수행할 때 적합한 로딩 대조군(예: GAPDH 또는 β-액틴)을 포함하고 각 샘플 유형에 대해 선형 동적 범위를 검증하십시오.

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