WB, IF/ICC, ELISA용 항히스톤 H1.2 단클론 항체 - P16403

주요 제품 사양 및 파라미터

생물학적 배경: 히스톤 H1.2의 기능과 위치

• 핵심 염색질 응축: 히스톤 H1.2는 뉴클레오좀 사이 연결 DNA에 결합하여 염색질 섬유를 형성하며, 뉴클레오좀 사슬이 고차 구조 섬유로 응축되는 데 필요합니다. 히스톤 H1.2가 없으면 전체 염색질 압축이 풀립니다 (PubMed:26581166, 38530350). 관련 참고문헌: PMID:26581166 PMID:38530350
• 히스톤 리더 기능: 라이신 27이 트리메틸화된 히스톤 H3(H3K27me3)을 특이적으로 인식하고 결합합니다 (PubMed:26581166). 관련 참고문헌: PMID:26581166
• PRC2 매개 H3K27me3 침착: PRC2/EED-EZH2 복합체에 의한 H3K27me3 마크 형성을 촉진하며, 복제 후 H3K27me3 회복을 용이하게 하는 것으로 생각됩니다 (PubMed:37429872, 40516528). 관련 참고문헌: PMID:37429872 PMID:40516528
• 스플라이싱 조절: 높은 친화도로 엑손에 결합하고 RNA 중합효소 II 신장에 영향을 미쳐, 특히 엑손 스키핑 및 인트론 유지 이벤트의 스플라이싱 조절자로 작용합니다 (PubMed:37922872). 관련 참고문헌: PMID:37922872
• 전사 조절: 염색질 리모델링, 뉴클레오좀 배치 및 DNA 메틸화를 통해 개별 유전자 전사를 조절합니다 (PubMed:38530350). 관련 참고문헌: PMID:38530350
• 세포내 위치: 핵, 구체적으로 핵소체와 염색체에서 발견됩니다.
• 번역 후 변형: 아세틸화, ADP-리보실화, 시트룰린화, 수산화, 메틸화 및 인산화가 직접 단백질 서열분석과 단백체학을 통해 확인되었습니다.

실험 가이드 및 기술 팁

• 면역원은 인간 히스톤 H1.2(P16403)의 아미노산 1-100에 상응하는 합성 펩타이드로, N-말단 영역을 표적으로 합니다. ELISA에서 양성 대조군으로 펩타이드 항원을 사용하는 것을 고려하십시오.
• 웨스턴 블롯 적용 시, 히스톤 H1.2는 고염기성이고 크기가 작기(21 kDa) 때문에 환원 조건에서 샘플을 변성시키고, 블로킹 및 항체 희석 비율을 최적화하십시오.
• 면역형광(IF/ICC)에서는 핵 접근을 허용하기 위해 투과화 단계를 포함하고, 위치 확인을 위해 DAPI와 같은 핵 마커로 공동염색하십시오. 히스톤 H1.2를 발현하는 것으로 알려진 세포주나 조직에서 항체를 검증하십시오.
• ELISA 사용 시, 민감도는 단백질의 자연 입체형태에 따라 달라질 수 있으므로, 재조합 항원이나 펩타이드 항원이 표준 곡선에 적합할 수 있습니다.

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