WB, IF, IHC-P, ELISA용 Anti-HMGCS2 토끼 단일클론 항체 - P54868

핵심 제품 사양 및 매개변수

생물학적 배경: HMGCS2 기능 및 국재화

• HMGCS2는 케토생성의 첫 번째 비가역 단계를 촉매하여 아세틸-CoA와 아세토아세틸-CoA를 축합하여 3-하이드록시-3-메틸글루타릴-CoA(HMG-CoA)를 형성합니다. 이 HMG-CoA는 HMG-CoA 환원효소에 의해 메발론산으로 전환될 수도 있어 케토생성 경로와 콜레스테롤 생성 경로를 연결합니다.
• 이 효소는 미토콘드리아 기질에 위치하며, 이는 간성 케톤체 생성에서의 역할과 일치합니다.
• HMGCS2는 주로 간에서 발현되며, 정량 분석 결과 다른 조직보다 200배 이상 높은 수준을 보입니다. 결장, 신장, 고환 및 췌장에서 낮은 발현이 검색되었고, 심장 및 골격근에서는 매우 낮으며 뇌에서는 발현되지 않습니다(PubMed:16940161, PubMed:21952825, PubMed:7893153). 특히 전사체 데이터는 심장과 골격근에서 가장 높은 발현을 나타내어 전사 후 조절 또는 아이소폼 차이를 시사합니다. 관련 참고문헌: PMID:16940161 PMID:21952825 PMID:7893153
• 대안적 스플라이싱은 여러 아이소폼을 생성하며, 이는 번역 후 아세틸화 및 인산화와 함께 50, 52, 56 kDa에서 관찰되는 단백질 밴드에 기여합니다.
• HMGCS2의 돌연변이는 대사 장애(질성 변이)와 연결되어 있으며, 이는 그 임상적 중요성을 강조합니다.

실험 가이드 및 기술적 팁

• 면역원은 인간 HMGCS2의 C-말단 영역(aa 400-500)의 펩타이드를 사용하여 설계되었으며, 이는 특이성을 높이는 전략이 될 수 있습니다. 이 접근 방식을 적용할 때 교차 반응성이 필요한 경우 종 간 서열을 정렬하십시오.
• 웨스턴 블로팅에서는 아이소폼 및 변형으로 인해 50~56 kDa 사이의 여러 밴드를 관찰합니다. 분자량 마커와 적절한 양성 대조군(예: 간 용해물)을 포함하십시오.
• 면역조직화학(IHC-P)의 경우 항원 회수가 필요할 수 있으며 미토콘드리아 염색을 예상하십시오. 면역형광법(IF/ICC, IF-P)은 점상 미토콘드리아 패턴을 나타내야 합니다.
• 이 항체는 인간, 마우스 및 쥐 샘플에서 테스트되었으므로 케토생성 또는 간 대사의 설치류 모델 비교 연구에 적합합니다.
• ELISA 응용의 경우 특정 분석 물질에 대해 코팅 조건과 항체 역가를 최적화해야 할 수 있습니다.

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