WB, IF, ELISA용 Anti-hnRNP C Rabbit Monoclonal Antibody - P07910

핵심 제품 사양 및 파라미터

생물학적 배경: hnRNP C 기능 및 위치

• HNRNPC는 hnRNP 입자의 핵심 RNA 결합 구성 요소인 heterogeneous nuclear ribonucleoproteins C1 및 C2 (hnRNP C1/C2)를 암호화합니다.
• hnRNP C는 pre-mRNA에 결합하고 40S hnRNP 입자의 조립을 핵화하여 mRNA 성숙의 중요한 단계를 수행합니다 (PubMed:8264621). 관련 참고문헌: PMID:8264621
• 이는 3'-UTR 및 5'-UTR의 poly-U 트랙과 상호작용하여 mRNA 안정성과 번역을 조절합니다 (PubMed:12509468, PubMed:16010978, PubMed:7567451). 관련 참고문헌: PMID:12509468 | PMID:16010978 | PMID:7567451
• 단일 HNRNPC 테트라머는 약 230–240 뉴클레오타이드를 결합합니다; 테트라머의 트리머는 최대 700 뉴클레오타이드에 걸쳐 RNP 코팅을 용이하게 합니다 (PubMed:8264621). 관련 참고문헌: PMID:8264621
• 이 단백질은 초기 스플라이소좀 조립 및 pre-mRNA 스플라이싱에 참여합니다; N6-methyladenosine (m6A) 변형은 국소 RNA 구조 변화(m6A-switch)를 유도하여 HNRNPC 결합을 강화하고 대체 스플라이싱을 조절할 수 있습니다 (PubMed:25719671). 관련 참고문헌: PMID:25719671
• hnRNP C는 RNA 처리 및 리보핵단백질 복합체 형성에서의 역할과 일치하게 핵에만 위치합니다.
• 번역 후 변형에는 아세틸화, 인산화, 이소펩타이드 결합 형성 및 유비퀴틴화가 포함됩니다; 대체 스플라이싱은 여러 이소형을 생성합니다.

실험 지침 및 기술 팁

• 면역원은 인간 hnRNP C의 잔기 80–170으로 구성되며, 보존된 RNA 결합 도메인 영역입니다; 강력한 교차 반응성을 보장하기 위해 마우스의 서열 동일성을 확인하십시오.
• 웨스턴 블롯(WB)의 경우, hnRNP C 이소형 C1/C2는 ~34–36 kDa에서 이동합니다; HeLa 또는 HEK293 핵 추출물과 같은 적절한 양성 대조군을 사용하십시오.
• 면역형광(IF/ICC, IF-P)에서 핵 염색을 예상하십시오; 핵 항원에 대한 투과성 및 고정 조건을 최적화해야 합니다.
• ELISA의 경우, 재조합 면역원 단편을 항체 결합을 평가하기 위한 양성 대조군으로 사용할 수 있습니다.
• 교차 반응성이 인간 및 마우스에 대해 확인되었지만 다른 종에 대해서는 확인되지 않았으므로 특정 샘플 시스템에서 항체를 검증하는 것을 고려하십시오.

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