WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA용 Anti-hnRNP E1/PCBP1 폴리클로날 항체 - Q15365

핵심 제품 사양 및 매개변수

생물학적 배경: hnRNP E1/PCBP1 기능 및 국재화

• hnRNP E1/PCBP1 (Poly(rC)-binding protein 1)은 이질성 핵 리보핵단백질(heterogeneous nuclear ribonucleoprotein) 패밀리의 일원으로, Alpha-CP1, hnRNP E1 및 핵산 결합 단백질 SUB2.3으로도 알려져 있습니다.
• 올리고 dC 서열에 대한 높은 친화력을 가진 단일 가닥 핵산 결합 단백질로 기능하며, mRNA 안정화 및 번역 조절에서 중요한 역할을 합니다. 관련 참고문헌: PMID:15731341 PMID:7556077 PMID:7607214
• 적혈구 생성(erythropoiesis)을 적절하게 보장하기 위해 상동 유전체인 PCBP2와 협력하며, 이는 주로 mRNA 스플라이싱 이벤트의 조절을 통해 이루어질 것으로 추정됩니다.
• 소아마비 바이러스(poliovirus) 감염 시, 바이러스성 3CD 단백질과 함께 바이러스 RNA 복제의 개시를 촉진합니다.
• 세포 내적으로 RNA 대사 및 운반에서의 역할과 일치하게 핵과 세포질 모두에 국재화합니다.
• 번역 후 수정(post-translational modifications)에는 아세틸화, 인산화 및 이소펩타이드 결합 형성이 포함되며, 이는 활성과 상호작용을 조절할 수 있습니다.
• 조직 발현은 골격근, 흉선 및 말초 혈액 백혈구에서 풍부하며, 전립선, 비장, 고환, 난소, 소장, 심장, 간, 부신 및 갑상선에서는 수준이 낮습니다.

실험 가이드 및 기술적 팁

• 이 항체는 인간 hnRNP E1/PCBP1의 아미노산 100-200에 해당하는 합성 펩타이드에 대해 생성되었으며, 적절한 샘플에서 내인성 37kDa 단백질을 검출할 것으로 예측됩니다.
• 웨스턴 블로팅(Western blotting)의 경우 1:500–1:2000의 초기 희석 배율을 고려하고, 골격근, 흉선 또는 백혈구 계열의 양성 대조 용해물을 사용하여 검증하십시오.
• 면역조직화학(IHC-P)의 경우 항원 회복(antigen retrieval)이 필요할 수 있으며, 골격근 또는 흉선의 양성 대조 조직을 사용하여 최적화하는 것이 좋습니다.
• 면역형광법(IF/ICC)의 경우 핵 및 세포질 구획에 접근하기 위해 투과화(permeabilization) 단계가 필요하며, 국재화를 확인하기 위해 핵 마커로 대조염색(counterstain)을 수행하십시오.
• ELISA 애플리케이션은 역가 측정(titering) 또는 항원 포획에 사용할 수 있습니다. 그러나 최적의 항원 코팅 및 검출 조건은 경험적으로 결정해야 합니다.

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