제품 Antibodies Polyclonal Antibodies WB, IHC-P, ELISA용 Anti-HSF1 Rabbit Polyclonal Antibody - Q00613
WB, IHC-P, ELISA용 Anti-HSF1 Rabbit Polyclonal Antibody - Q00613

Polyclonal Antibodies

WB, IHC-P, ELISA용 Anti-HSF1 Rabbit Polyclonal Antibody - Q00613

품목 번호 : CM0019642

가격은 다음을 기준으로 달라집니다 사양 및 사용자 정의


응용
WB, IHC-P, ELISA
교차 반응성
인간, 마우스
단백질 분자량
52kDa/57kDa
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핵심 제품 사양 및 매개변수

매개변수
제품명 HSF1 Rabbit pAb
비고/별칭 HSF1
인간
GeneID (인간) 3297
GeneID 3297
면역원 인간 HSF1 (NP_005517.1)의 아미노산 367-529에 해당하는 서열을 포함하는 재조합 융합 단백질.
원천 토끼
범주 폴리클론항체
적용 분야 WB, IHC-P, ELISA
교차 반응성 인간, 마우스
SWISS Q00613
단백질 분자량 52kDa/57kDa
배송 아이스백

생물학적 배경: HSF1 기능 및 위치

  • HSF1는 분자 샤페론 및 열 충격 단백질(HSP)의 발현을 유도하여 열 충격 반응(HSR)을 주관적으로 조절하는 스트레스 유도성 전사 인자입니다 (PubMed:11447121, PubMed:12659875, PubMed:12917326).
    관련 참고문헌: PMID:11447121, PMID:12659875, PMID:12917326
  • 스트레스를 받지 않은 세포에서 HSF1는 비활성 단량체로 HSP90와의 복합체로 유지됩니다. 스트레스 시, 동종 삼량체화되어 핵으로 이동하여 전사를 활성화합니다 (PubMed:11583998, PubMed:16278218, PubMed:9727490).
    관련 참고문헌: PMID:11583998, PMID:16278218, PMID:9727490
  • HSF1는 역전된 5'-NGAAN-3' 펜타머 DNA 서열에 결합하고 열 충격 유전자 프로모터의 염색질과 연관되어 유전자 발현을 유도합니다 (PubMed:1986252, PubMed:26727489, PubMed:25963659).
    관련 참고문헌: PMID:1986252, PMID:26727489, PMID:25963659
  • 전사 외에도, HSF1는 HSP70 전사체의 mRNA 처리 및 핵 수출에 참여하고, 비상동 말단 연결(NHEJ) 억제를 통한 유사 분열 진행 및 DNA 손상 복구를 조절합니다 (PubMed:14707147, PubMed:17897941, PubMed:18794143, PubMed:26359349).
    관련 참고문헌: PMID:14707147, PMID:17897941, PMID:18794143, PMID:26359349
  • HSF1는 아세틸화, 인산화, 유비퀴틴화를 포함한 광범위한 번역 후 변형을 받아 그 활성과 안정성이 조절됩니다.
  • HIV-1 감염에서, HSF1는 LTR에 결합하고 신장 인자 CDK9 및 CCNT1를 모집하여 잠복된 바이러스 전사를 재활성화할 수 있습니다.
  • HSF1는 핵, 세포질, 방추 극, 중심체 및 동원체에 동적으로 위치하여 다양한 세포 기능을 반영합니다.
  • 인간 HSF1 유전자(GeneID: 3297)는 선택적 스플라이싱을 통해 여러 이소형을 생성합니다. 주요 형태는 약 57 kDa에서 이동하며, 대체 이소형은 약 52 kDa에서 관찰됩니다.

실험 지침 및 기술 팁

  • 면역원(aa 367-529)은 HSF1의 C-말단 영역을 표적으로 하며, 이는 전사 활성화 및 조절 도메인을 포함하므로 전장 및 잠재적 이소형 인식을 보장합니다.
  • WB의 경우, 52–57 kDa 근처의 밴드를 예상합니다. 양성 대조군으로 열 충격을 가한 HeLa 또는 Jurkat 세포의 리세이트를 사용하고, 녹다운 또는 음성 세포주로 검증하는 것을 고려하십시오.
  • IHC-P 실험에서는 항원 회복(예: 시트르산 완충액 pH 6.0)을 최적화하고, 알려진 HSF1 발현 조직(예: 정소) 또는 열 스트레스 샘플에서 염색 패턴을 검증하십시오.
  • ELISA의 경우, 재조합 HSF1 단백질을 사용하여 항체 결합을 확인하고, 체커보드 적정을 통해 최적 작업 농도를 결정하십시오.

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