웨스턴 블롯, 면역형광, ELISA용 항-Huntingtin 단일클론 항체 - P42858

핵심 제품 사양 및 매개변수

생물학적 배경: Huntingtin 기능 및 위치

• Huntingtin은 헌팅턴병 단백질(HD 단백질)로도 알려져 있으며, HTT 유전자(HD 또는 IT15로도 지정됨)에 의해 암호화되며 널리 발현되며, 뇌에서 가장 높은 수준을 보입니다.
• 이는 약 348 kDa의 큰 단백질로, 미세소관 매개 수송 및 소포 기능, 자가포식 소포 형성 촉진에 역할을 할 수 있습니다.
• 세포내 위치는 세포질, 핵, 초기 엔도솜 및 자가포식소체를 포함하며, 이는 세포내 이동 및 자가포식에 관여함을 반영합니다.
• 뇌에서 헌팅틴은 소뇌 피질, 신피질, 선조체 및 해마 형성에서 두드러지게 발견되며, 신경 섬유, 팽대부 및 신경 말단에 위치합니다.
• HTT 유전자의 CAG 삼중체 반복 확장과 관련된 돌연변이는 운동, 인지 및 정신 증상이 특징인 상염색체 우성 신경퇴행성 질환인 헌팅턴병을 유발합니다.
• 번역 후 변형에는 아세틸화, 미리스토일화, 인산화 및 유비퀴틴 접합이 포함되며, 이는 그 기능 및 상호작용을 조절할 수 있습니다.

실험 지침 및 기술 팁

• 토끼 단일클론 항체로서, 재현 가능한 결과를 위해 높은 특이성 및 로트 간 일관성을 제공합니다.
• 면역원은 N-말단 영역(aa 1-100) 내 합성 펩타이드로, 전체 길이 헌팅틴 단백질 인식을 보장합니다.
• 웨스턴 블롯팅의 경우, 낮은 비율의 겔(예: 6-8%)을 사용하여 큰 ~348 kDa 단백질을 분리하고, 적절한 분자량 마커로 전이 효율을 확인하십시오.
• 이 항체는 KO 검증되었다고 보고되며, 특이성을 나타냅니다. 실험에 적절한 녹아웃 또는 녹다운 대조군을 포함하는 것을 고려하십시오.
• 면역형광의 경우, 고정(예: 4% PFA) 및 투과화(예: 0.1% Triton X-100)를 최적화하면 세포질 및 핵 구획에서 헌팅틴 검출이 개선될 수 있습니다.
• 공급업체 데이터를 기반으로 한 종 간 교차 반응성(인간, 마우스, 랫드)이므로 특정 샘플에서 교차 반응성을 검증하십시오. 귀하의 실험 조건에서 테스트하십시오.
• ELISA 응용 분야는 포획 또는 검출 항체와의 짝을 필요로 할 수 있습니다. 다양한 조합 및 코팅 조건을 평가하십시오.

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