Anti-HuR/ELAVL1 단일클론항체 (WB, IHC-P, IF/ICC, IP, ELISA용) - Q15717

핵심 제품 사양 및 매개변수

생물학적 배경: HuR/ELAVL1의 기능 및 위치

• mRNA의 3'-UTR 영역에 결합하여 안정성을 높이는 RNA 결합 단백질입니다. 관련 참고문헌: PMID:14517288, PMID:18285462, PMID:31358969
• N6-메틸아데노신(m6A)으로 메틸화되지 않은 mRNA를 우선적으로 안정화함으로써 배아줄기세포(ESC) 분화에 관여합니다.
• m6A를 포함하는 mRNA에 결합하여 MYC mRNA 안정성에 기여할 수 있습니다. 관련 참고문헌: PMID:32245947
• 표적 mRNA의 3'-UTR에 있는 AU-풍부 요소(ARE)에 강력하게 결합하며, AUUUA, AUUUUA, AUUUUUA와 같은 핵심 모티프를 인식합니다. 관련 참고문헌: PMID:8626503
• ZNF385A와 함께 p53/TP53 mRNA의 3'-UTR에 결합하여 CDKN2A에 의해 유도된 핵 배출을 제어하며, 잠재적으로 p53 발현을 조절하고 항증식 활성을 매개합니다.
• 3' UTR에 ARE를 포함하는 렙틴(leptin) mRNA의 안정성을 증가시킵니다. 관련 참고문헌: PMID:29180010
• 세포 내 위치는 세포질, 핵, 스트레스 과립(stress granules) 및 P-body를 포함하며, 이는 mRNA 수송 및 회전율에 역동적으로 관여함을 나타냅니다.
• 뇌, 간, 흉선 및 근육에서 검출되는 등 광범위하게 발현됩니다.
• 번역 후 변형에는 아세틸화, 메틸화, 인산화 및 유비퀴틴화가 포함되며, 이는 RNA 결합 활성과 세포 기능을 조절합니다.

실험 지침 및 기술 팁

• 면역원은 인간 HuR/ELAVL1의 N-말단 영역(아미노산 1–100)에 해당하며, 이는 천연 및 변성 조건 모두에서 에피토프 접근성이 높음을 시사합니다.
• 웨스턴 블롯(Western blot)의 경우 약 36 kDa에서 밴드가 예상됩니다. 샘플 시스템에서 분자량을 확인하고 적절한 로딩 대조군을 사용하십시오.
• IHC-P의 경우 항원 복구(antigen retrieval)가 필요할 수 있습니다. 구연산염(citrate) 또는 EDTA 완충액을 최적화하고 뇌나 간과 같은 알려진 양성 조직에서 테스트하십시오.
• IF/ICC에서는 세포질 및 핵 염색이 예상됩니다. 필요에 따라 스트레스 과립 또는 P-body 유도 대조군을 포함하십시오.
• IP의 경우 관련 세포주(예: HeLa, HEK293)를 사용한 예비 실험과 적절한 가교(cross-linking) 조건이 유용할 수 있습니다.
• 마우스 및 쥐(rat)와의 교차 반응성이 명시되어 있으나, 비인간 샘플을 사용하는 경우 성능을 확인하십시오.

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