WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA용 Anti-IGF2BP2/IMP2 폴리클로날 항체 - Q9Y6M1

핵심 제품 사양 및 매개변수

생물학적 배경: IGF2BP2/IMP2 기능 및 국소화

• 인슐린 유사 성장 인자 2 mRNA 결합 단백질 2(IGF2BP2)는 IMP2, p62 또는 VICKZ 패밀리 멤버 2로도 알려져 있으며, mRNA 운반, 국소화 및 안정성에서 중요한 역할을 하는 RNA 결합 단백질입니다.
• IGF2BP2는 표적 전사체를 세포질 메신저 리보핵단백질(mRNP) 복합체로 모집하여 mRNA 운반과 일시적 저장을 가능하게 하며, 엔도뉴클레아제 절단 및 마이크로 RNA 매개 분해로부터 보호합니다.
• IGF2BP2는 N6-메틸아데노신(m6A)을 포함하는 mRNA를 선호적으로 결합하여 안정성을 높이며, 전사 후 유전자 조절에 기여합니다. 관련 참고문헌: PMID:29476152
• 아이소폼 특이적 방식으로 IGF2 mRNA의 5' 비번역 영역(5'-UTR)에 특이적으로 결합하여 이 성장 인자의 발현을 조절합니다. 관련 참고문헌: PMID:9891060
• IGF2BP2는 MYC mRNA의 코딩 영역 불안정성 결정인자(CRD)에 결합하여 전사체를 안정화시키며, 이 상호작용은 CRD의 m6A 수정에 의해 증강됩니다. 관련 참고문헌: PMID:29476152
• 세포 내 국소화에는 핵, 세포질 및 P-body(P-바디)와 스트레스 과립(stress granules)과 같은 세포질 초점이 포함되며, 이는 mRNA 트래피킹 및 번역 조절에서의 역할을 반영합니다.
• 조직 발현은 난자, 과립막 세포, 레이디히 세포, 정모세포 및 다양한 조직(심장, 태반, 골격근 등)에서 관찰됩니다. 특히 고환암에서 단백질 수치가 상승한 것이 검출됩니다.
• 번역 후 수정에는 아세틸화 및 인산화가 포함되며, 이 단백질은 대안적 스플라이싱 및 대안적 번역 개시의 대상이 되어 기능적 다양성을 생성할 수 있습니다.

실험 가이드 및 기술적 팁

• 웨스턴 블랏의 경우 계산된 분자량은 66 kDa입니다. 적절한 단백질 마커를 사용하고 IGF2BP2가 보편적으로 발현하므로 HeLa 또는 HEK293 세포의 전체 세포 용해물을 양성 대조군으로 사용하는 것을 고려하십시오.
• 면역조직화학(IHC-P)의 경우 열 매개 시트르산 버퍼(pH 6.0)를 사용하여 항원 회복을 수행하고 고환 또는 난소와 같이 IGF2BP2를 발현하는 것으로 알려진 포르말린 고정 파라핀 포매 인간 또는 마우스 조직에서 테스트하십시오.
• 면역형광/면역세포화학(IF/ICC)의 경우 4% 파라포름알데히드로 세포를 고정하고 투과 처리하십시오. 관련 세포주에서 국소화 패턴(세포질 및 핵)을 검증하십시오.
• 펩타이드 면역원은 C-말단 영역(aa 500‑599)에 위치하여 특이성을 보장합니다. ELISA의 경우 항체 반응성을 확인하기 위해 펩타이드를 양성 대조군으로 사용하십시오.
• 마우스와의 교차 반응성이 확인되었으므로 이 항체는 마우스 모델에서 사용할 수 있습니다. 그러나 관심 있는 특정 계통 및 조직에서 검증하십시오.
• 항상 적절한 대조군(아이소타입 대조군, 차단 펩타이드)을 포함하고 각 응용에 대해 항체 희석 배율을 최적화하십시오.

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