WB, IP, ELISA용 항인슐린 수용체 토끼 다클론 항체 - P06213

제품 주요 사양 및 매개변수

생물학적 배경: 인슐린 수용체의 기능 및 위치

• 인슐린 수용체(INSR)는 인슐린이 결합하면 세포 내 신호전달 연쇄 반응을 시작하는 수용체 티로신 키나아제로, 대사 및 유사분열 관련 과정을 조절합니다.
• 인슐린 결합은 인슐린 수용체 기질 단백질(IRS1-4)과 어댑터 단백질(SHC, GAB1)의 인산화를 유도하여 PI3K-AKT/PKB 경로(대사 작용)와 Ras-MAPK 경로(세포 성장 및 분화)를 활성화합니다.
• PI3K-AKT 경로는 SLC2A4/GLUT4의 세포막 이동을 통해 포도당 흡수를 촉진하고, FOXO 전사인자를 통해 포도당신생합성 및 지방생성 효소의 발현을 조절합니다. 또한 mTORC1을 활성화하여 단백질 합성과 세포 성장을 조절합니다.
• INSR은 선택적 스플라이싱에 의해 생성되는 두 가지 아이소폼(Long 및 Short)으로 존재하며, Short 아이소폼은 IGFII에 대해 더 높은 친화도를 나타냅니다. IGF1R과의 하이브리드 수용체는 다양한 친화도로 IGF1 및 IGF에 결합할 수 있습니다.
• IGF1R과 Long INSR 아이소폼으로 구성된 하이브리드 수용체는 IGF1에 의해 높은 친화도로 활성화되지만 인슐린에 의해서는 유의하게 활성화되지 않습니다(PubMed:12138094). 관련 참고문헌: PMID:12138094
• 반대로, 연구 결과 두 아이소폼의 하이브리드 수용체는 유사한 결합 특성을 나타내며, 각각 낮은 인슐린 친화도로 IGF1에 결합하는 것으로 확인되었습니다(PubMed:16831875). 관련 참고문헌: PMID:16831875
• INSR은 주로 세포막에 위치하며 후기 엔도솜과 리소좀을 거쳐 순환합니다. 이는 신호전달 및 수용체 재순환에서의 역할과 일치합니다.
• 조직 발현은 인슐린 표적 조직(간, 지방 조직, 골격근)에서 가장 높으며 다양한 다른 조직에서도 검출됩니다. 또한 유방암, 대장암 및 폐암을 포함한 종양에서 수용체가 과발현되는 경우가 많습니다.
• INSR은 전구 수용체로 합성된 후 단백질 분해 절단을 거쳐 α 및 β 소단위체로 분리되며, 이후 인산화, 이황화 결합, S-니트로실화 및 유비퀴틴화에 의해 추가로 조절됩니다.

실험 지침 및 기술 팁

• 면역원은 인간 INSR(NP_000199.2)의 C 말단 영역에 위치한 1281~1382번 아미노산에 해당합니다. 필요한 경우 펩타이드 경쟁 분석을 사용하여 이 에피토프에 대한 특이성을 확인하는 것이 좋습니다.
• 웨스턴 블롯에서 예측 분자량은 약 156 kDa(전구 수용체)입니다. 그러나 환원 조건에서는 가공된 α 소단위체(~135 kDa)와 β 소단위체(~95 kDa)도 검출될 수 있으므로, 이에 맞게 시료 전처리 조건을 최적화하십시오.
• 표시된 바와 같이 본 항체는 인간, 마우스 및 랫드 INSR과 교차 반응합니다. 양성 및 음성 대조군을 사용하여 특정 실험 시스템에서의 반응성을 검증하십시오.
• 면역침강에서는 적절한 항체 농도를 사용하고 효율적인 용출을 सुनिश्चित하여 후속 분석에서 단백질 상호작용이 유지되도록 하십시오.
• ELISA 적용 시 항체 및 분석 조건의 적정이 필요할 수 있으므로, 보정을 위해 알려진 표준물질을 사용하는 것이 좋습니다.

CamelBio: 원스톱 소싱 파트너

CamelBio는 원스톱 IVD 원자재 파트너로서 인슐린 신호전달, 당뇨병 및 암 연구를 지원하는 본 토끼 항-INSR 다클론 항체를 제공합니다. 이 제품 외에도 검증된 항체 쌍, 최적화된 단클론 및 다클론 항체, 대량 보조 시약, 희귀 표적에 대한 맞춤형 소싱을 제공하여 연구 아이디어에서 임상 적용까지의 원활한 진행을 지원합니다.