WB, IF/ICC, ELISA용 Anti-IRAK4 폴리클로날 항체 - Q9NWZ3

핵심 제품 사양 및 매개변수

생물학적 배경: IRAK4 기능 및 국재화

• IRAK4(인터루킨-1 수용체 관련 키나아제 4)는 선천성 면역 신호 전달에 필수적인 세린/트레오닌 키나아제로, 인간의 IRAK4 유전자에 의해 암호화됩니다. 또한 신세포암 항원 NY-REN-64로도 알려져 있습니다.
• Toll 유사 수용체(TLRs) 또는 인터루킨-1 수용체(IL-1R)가 활성화되면, IRAK4는 MYD88에 의해 모여 IRAK2와 함께 Myddosome 복합체를 형성하여 하류 신호 전달을 시작합니다. 관련 참고문헌: PMID:17878374
• IRAK4는 IRAK1을 인산화하며, IRAK1은 이후 자가 인산화를 거쳐 TRAF6 및 TAK1과 복합체를 형성합니다. 또한 펠리노 단백질(PELI1, PELI2, PELI3)을 인산화하여 IRAK1의 폴리유비퀴틴화를 촉진하고, 궁극적으로 NF-κB의 핵 이동 및 염증 유전자 발현의 활성화로 이어집니다.
• 또는, IRAK4는 TIRAP를 인산화하여 유비퀴틴화 및 분해를 촉진하고, NCF1을 인산화하여 LPS 자극 후 NADPH 산화효소 활성화를 조절함으로써 살균 반응에서의 역할을 시사합니다.
• 세포 내적으로 IRAK4는 주로 세포질에 위치하며, 이는 막 인접 부위에서 시그널솜(signalosome) 조립 기능과 일치합니다.
• IRAK4와 관련된 키워드는 키나아제, 뉴클레오타이드 결합, 마그네슘, 아세틸화, 대안 스플라이싱 및 질병 변이를 포함합니다. IRAK4의 돌연변이는 화농성 세균 감염에 대한 감수성이 증가하는 것이 특징인 IPD1 및 IMD67과 같은 원발성 면역 결핍 장애와 연결되어 있습니다.

실험 가이드 및 기술적 팁

• 이 항체는 인간 IRAK4의 사멸 도메인(death domain)을 포함하는 N-말단 조각(aa 1-200)에 대해 생성되었으며, 존재하는 경우 전장 및 N-말단 절단 이소형을 모두 인식할 수 있습니다.
• 웨스턴 블로팅의 경우, 인간, 마우스 또는 랫트 세포주의 용해물에서 약 52 kDa의 밴드가 예상됩니다. 분자량은 인산화나 젤 조건에 따라 약간씩 달라질 수 있습니다.
• 면역형광법/ICC의 경우 세포질 국재화가 관찰되어야 하며, 적절한 고정 및 투과화 프로토콜을 사용하십시오.
• ELISA의 경우, 항체 적정(titration)을 고려하고 최상의 신호 대 잡음비를 달성하기 위해 코팅 항원 농도를 최적화하십시오.
• 마우스 및 랫트 IRAK4와의 교차 반응성은 공급업체에서 명시하고 있습니다. 대규모 연구 전에 특정 샘플 시스템에서의 검증이 권장됩니다.
• IRAK4 활성화를 연구하려면 IL-1β 또는 TLR 리간드(예: LPS)로 세포를 자극하고 공동 면역 침전(co-immunoprecipitation)을 사용하여 인산화 상태나 복합체 형성을 평가하십시오.

CamelBio: 원스톱 소싱 파트너

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