Monoclonal Antibodies
WB, ELISA용 Anti-KDM4A 모노클로널 항체 - O75164
품목 번호 : CM0008601
가격은 다음을 기준으로 달라집니다 사양 및 사용자 정의
- 응용
- WB, ELISA
- 교차 반응성
- 인간, 마우스
- 단백질 분자량
- 121kDa
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핵심 제품 사양 및 매개변수
| 매개변수 | 값 |
|---|---|
| 제품명 | KDM4A Rabbit mAb |
| 비고/별칭 | JMJD2; JHDM3A; JMJD2A; TDRD14A; KDM4A |
| 종(Species) | 인간(Human) |
| 유전자 ID (인간) | 9682 |
| 유전자 ID | 9682 |
| 면역원(Immunogen) | 인간 KDM4A (O75164)의 아미노산 550-650에 해당하는 서열을 포함하는 재조합 융합 단백질 |
| 공급원(Source) | 토끼(Rabbit) |
| 카테고리 | 모노클로널 항체 |
| 애플리케이션(Application) | WB, ELISA |
| 교차 반응성(Cross Reactivity) | 인간(Human), 마우스(Mouse) |
| SWISS | O75164 |
| 단백질 분자량 | 121kDa |
| 배송(Shipping) | 아이스백 |
생물학적 배경: KDM4A 기능 및 국재화
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리신 특이적 디메틸라아제 4A (KDM4A)는 JMJD2A라고도 하며, 히스톤 H3의 트리메틸화된 'Lys-9' 및 'Lys-36' 잔기를 특이적으로 디메틸화하여 히스톤 코드 조절에 중심적인 역할을 합니다. H3K9/K36의 모노- 및 디메틸화된 형태나 H3K4, H3K27, H4K20에는 활성이 없습니다. 디메틸화 과정에서 포름알데히드와 숙신산이 생성됩니다. 관련 참고문헌: PMID:16603238 PMID:26741168 PMID:21768309
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히스톤 H3 외에도 KDM4A는 'Lys-26'에서 메틸화된 히스톤 H1-4 (H1.4K26me1, H1.4K26me2 및 H1.4K26me3)를 디메틸화하여, 코어 히스톤을 넘어선 기질 특이성을 확장합니다. 관련 참고문헌: PMID:19144645 PMID:30156264
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KDM4A는 히스톤 탈아세틸화효소와 NCOR1을 ASCL2 및 E2F 반응성 타겟 유전자의 프로모터에 모집하여 전사적 억제에 참여하며, 이는 히스톤 디메틸화와 크로마틴 침묵을 연결합니다. 관련 참고문헌: PMID:16024779
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근육 분화에 필수적인 KDM4A는 프로모터에서 억제성 크로마틴 마커를 제거함으로써 Myog 유전자의 전사 활성화를 촉진합니다. 특히 N-말단 디메틸라아제 도메인이 없어 기능적 특수화를 시사합니다.
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세포 내 국재화는 주로 핵 내이며, 이는 크로마틴 수정 및 전사 조절에서의 역할과 일치합니다.
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KDM4A는 인간 조직 전반에 걸쳐 발현되며, 이는 후성유전학적 유지에서의 기본적인 역할을 반영합니다.
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KDM4A는 JmjC 도메인을 포함하는 히스톤 디메틸라아제 패밀리(JMJD2 패밀리)에 속하며, JmjC, JmjN 도메인 및 아연 결합 모티프가 특징이고 철 결합 이산소화효소로 분류됩니다.
실험 가이드 및 기술적 팁
- 면역원(아미노산 550-650)은 보존된 C-말단 영역을 타겟으로 하므로 인간과 마우스 KDM4A 간의 교차 반응성에 기여할 수 있습니다. 실험 모델에서 특이성을 확인하십시오.
- 웨스턴 블롯의 경우 121 kDa 근처에서 밴드를 예상하십시오. 고분자량 단백질의 효율적인 검출을 위해 저백분율 아크릴아마이드 젤과延長된 이동 시간을 사용하십시오.
- ELISA 애플리케이션의 경우 이 항체를 포획 또는 검测试剂로 사용하는 것을 고려하고, 재조합 KDM4A 또는 타겟을 발현하는 것으로 알려진 세포 용해물로 성능을 검증하십시오.
CamelBio: 원스톱 소싱 파트너
CamelBio는 IVD 원자재 조달을 위한 종합 파트너로서, 컨셉에서 클리닉까지의 원활한 다리 역할을 합니다. 우리는 검증된 항체 쌍, 최적화된 모노클로널 및 폴리클로널 항체, 대량 보조 시약, KDM4A와 같은 희귀한 후성유전학적 타겟에 대한 전문 소싱을 제공하며, 크로마틴 생물학 및 유전자 조절 연구를 수행하는 진단 제조사 및 연구소를 지원합니다.
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