Anti-KDM7A Rabbit Polyclonal Antibody for WB, ELISA - Q3UWM4

핵심 제품 사양 및 매개변수

생물학적 배경: 리신 특이적 탈메틸화효소 7A (KDM7A) 기능 및 위치

• 리신 특이적 탈메틸화효소 7A (KDM7A)는 JmjC 도메인 함유 히스톤 탈메틸화 단백질 1D (Jhdm1d)로도 알려져 있으며, JmjC 도메인 함유 단백질 패밀리에 속하는 히스톤 탈메틸화효소입니다.
• 이 효소는 디메틸화된 히스톤 H3의 리신 9, 27, 36 (H3K9me2, H3K27me2, H3K36me2) 및 모노메틸화된 히스톤 H4의 리신 20 (H4K20me1)의 탈메틸화를 특이적으로 촉매하여 후성유전적 지우개 역할을 합니다.
• 탈메틸화효소 활성은 트리메틸화된 H3K4 (H3K4me3)와의 결합에 의해 조절됩니다. H3K4me3가 존재할 때, KDM7A는 H3K9me2보다 H3K27me2를 우선적으로 탈메틸화하며, H4K20me1 탈메틸화를 위해서는 뉴클레오솜 기질이 필요합니다.
• KDM7A는 뇌 발달과 신경세포 생성에 필수적이며, 이는 신경세포 염색질 조절에서의 역할을 강조합니다.
• 이 단백질은 핵에 위치하며, 이는 염색질 재구성 및 전사 조절에 관여함과 일치합니다.
• KDM7A는 철과 아연을 보조인자로 요구하는 JmjC 도메인을 포함하며, 인산화에 의해 조절됩니다. 산화환원효소로 작용하여 전사 프로그램을 조절합니다.

실험 지도 및 기술 팁

• 이 토끼 폴리클론항체는 마우스 KDM7A의 아미노산 100–200에 해당하는 재조합 단편에 대해 제작되었습니다. 풀렝스 및 절단된 이소형을 모두 인식할 수 있으며, 다른 JmjC 패밀리 구성원과의 교차 반응성은 실험적으로 검증되어야 합니다.
• 변성 및 환원 조건 하에서의 웨스턴 블롯(WB)에 권장됩니다. KDM7A를 농축하기 위해 핵 추출물을 사용하고, SDS-PAGE 상에서 ~106 kDa 단백질의 적절한 분리를 보장하십시오 (예: 8–10% 겔, 고분자량에 대한 연장된 전사 시간).
• ELISA의 경우, 표준 간접 형식에서 면역원 또는 정제된 항원에 대한 결합을 확인한 후 항체를 포획 또는 검출 시약으로 사용하는 것을 고려하십시오.
• 모든 폴리클론항체와 마찬가지로, 로트 간 일관성은 다를 수 있습니다. 각 실험에서 항체를 적정하고 적절한 양성 대조군 (예: 마우스 뇌 용해물) 및 음성 대조군을 포함할 것을 권장합니다.

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