WB 및 ELISA용 Anti-KMT2A 다클론 항체(KO 검증 완료) - Q03164

핵심 제품 사양 및 매개변수

생물학적 배경: KMT2A의 기능 및 위치

• 히스톤-라이신 N-메틸전이효소 2A(KMT2A)는 MLL, HRX 또는 ALL-1로도 알려져 있으며, Trithorax 염색질 조절인자 패밀리의 구성원입니다. 히스톤 H3K4 메틸화를 통해 초기 발생과 조혈 과정에서 필수적인 역할을 합니다(PubMed:12453419, PubMed:15960975, PubMed:19187761). 관련 참고문헌: PMID:12453419 PMID:15960975 PMID:19187761
• KMT2A는 MLL1/MLL 복합체의 촉매 소단위체로, H3K4 메틸화와 H4K16 아세틸화를 모두 매개하여 활성 유전자 프로모터의 염색질 접근성을 조절합니다.
• 프로모터 영역의 비메틸화 CpG 요소에 결합하여 해당 요소가 비메틸화 상태를 유지하도록 돕습니다. 이러한 활성은 HOXA9와 같은 표적 유전자의 전사 활성화에 필요합니다(PubMed:20010842, PubMed:20677832). 관련 참고문헌: PMID:20010842 PMID:20677832
• KMT2A는 PPP1R15A에 의해 유도되는 세포자멸사를 촉진하며, 프로그램된 세포 사멸에서의 역할을 시사합니다(PubMed:10490642). 관련 참고문헌: PMID:10490642
• 일주기 시계에서 KMT2A는 리듬성 H3K4 메틸화를 통해 허용적인 염색질 상태를 확립하며, 이는 CLOCK-BMAL1의 모집과 일주기 유전자 발현을 촉진합니다(유사성에 근거함).
• 이 단백질은 히스톤 기질이 없는 상태에서 시스테인 3882에 대한 자가 메틸화 활성을 나타냅니다(PubMed:24235145). 관련 참고문헌: PMID:24235145
• KMT2A는 주로 세포핵에 위치하며 심장, 폐, 뇌 및 T 림프구와 B 림프구에서 발현됩니다. 원종양유전자로 분류되며 급성 백혈병과 관련된 염색체 재배열에 자주 관여합니다.

실험 지침 및 기술 팁

• 면역원은 N-말단 영역에 위치한 인간 KMT2A의 아미노산 752–949에 해당합니다. 이 항체는 전장 KMT2A뿐만 아니라 염색체 전좌에서 유래한 N-말단 절편 또는 융합 단백질도 검출할 수 있으므로 MLL 재배열 백혈병 연구에 유용할 가능성이 있습니다.
• KMT2A의 큰 분자량(~432 kDa)을 고려하여 웨스턴 블롯에는 낮은 농도의 SDS-PAGE 겔(예: 6–8%)과 연장된 습식 전이 시간(30 V에서 >4시간)을 사용하는 것을 고려하십시오. 전이 후 겔을 쿠마시 염색하면 단백질이 효율적으로 이동했는지 확인하는 데 도움이 됩니다.
• 웨스턴 블롯에서는 KO 검증 상태에 명시된 특이성을 확인하기 위해 녹아웃(KO) 세포주 또는 조직 샘플에서 항체를 검증하십시오. 적절한 양성 및 음성 대조군을 포함하십시오.
• ELISA 적용에서는 항체의 다클론 특성이 광범위한 에피토프 커버리지를 제공하지만, 배경 신호를 줄이기 위해 블로킹 및 세척 조건을 세심하게 최적화해야 할 수 있습니다.

CamelBio: 원스톱 소싱 브리지

CamelBio는 검증된 일차 항체, 항체 쌍 및 보조 시약을 포함한 IVD 원료에 대한 간소화된 접근성을 진단 제조업체와 연구기관에 제공합니다. KMT2A 다클론 항체는 후성유전학 및 백혈병 연구를 지원하며, CamelBio의 공급망은 대량 주문, 맞춤형 완충액 조성 및 희귀 표적 소싱을 지원하여 IVD 개발 프로젝트를 가속화할 수 있습니다.