WB, IF/ICC, ELISA용 항-KRR1 다클론 항체 - Q13601

주요 제품 사양 및 파라미터

생물학적 배경: KRR1 기능과 위치

• KRR1 (KRR-R 모티프 함유 단백질 1)은 HIV-1 Rev 결합 단백질 2 (HRB2) 또는 Rev 상호작용 단백질 1 (Rip-1)로도 알려져 있으며, 진핵생물 소 리보좀 서브유닛의 최초 전구체인 소단위(SSU) 프로세솜의 구성 요소입니다.
• 핵소체 내 SSU 프로세솜 조립에 참여하여 리보좀 생합성에 중요한 역할을 하며, 여기서 전구체 rRNA의 접힘, 변형, 재배열 및 절단에 기여합니다.
• 다단백질 복합체의 일부로서 KRR1은 새로 합성된 전구체 rRNA, 리보좀 단백질, RNA 샤페론과 결합하여 올바른 리보좀 RNA 프로세싱과 RNA 엑소좀에 의한 표적 분해를 촉진합니다.
• KRR1은 초기 리보좀 조립 기능과 일치하게 주로 핵 내 핵소체에 위치하며, 세포질에서도 검출됩니다.
• KRR1의 번역 후 변형으로는 아세틸화, 인산화, 이소펩티드 결합 형성(유비퀴틴화)이 있으며, 이는 KRR1의 활성이나 상호작용을 조절할 수 있습니다.
• 이 단백질은 대안적 스플라이싱을 통해 다양한 아이소폼을 생성하며, 이들은 서로 다른 역할이나 발현 패턴을 가질 수 있습니다.
• KRR1과 관련된 키워드로는 리보핵단백질, 리보좀 생합성, RNA 결합, rRNA 프로세싱이 있으며, 이는 번역 기계 조립에서 KRR1의 중심적 역할을 강조합니다.

실험 가이드 및 기술 팁

• 거의 전장 길이의 인간 KRR1을 포함하는 재조합 융합 단백질로 생산된 이 다클론 항체는 웨스턴 블롯(WB), 면역형광(IF/ICC), ELISA 응용 분야에 적합합니다.
• WB의 경우 환원 SDS-PAGE를 사용하고 표준 블로킹 완충액을 사용하는 것을 권장합니다; 예상 단백질 분자량은 44 kDa이지만, 번역 후 변형으로 인해 이동 속도에 약간의 변화가 생길 수 있습니다.
• IF/ICC에서는 핵소체 염색 패턴이 나타나고 세포질에서 약한 신호가 관찰될 수 있습니다; 핵/핵소체 위치를 검출하려면 투과화 처리가 필요합니다.
• 마우스와 래트에 대한 교차 반응성이 보고되었습니다; 대규모 실험 전에 자신의 모델 시스템에서 특이성을 검증하십시오.
• 다클론 시약이므로 배치 간 변동성을 관리해야 합니다; 높은 특이성이 요구되는 경우 사전 흡착 테스트를 고려하십시오.
• ELISA의 경우 포획 항체와의 짝짓기가 필요할 수 있습니다; 모든 분석에서 최적 희석비는 실험적으로 결정해야 합니다.

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