Monoclonal Antibodies
IF/ICC, FC용 항-LILRA2/CD85h 단클론 항체 - Q8N149
품목 번호 : CM0010981
가격은 다음을 기준으로 달라집니다 사양 및 사용자 정의
- Application
- IF/ICC, FC
- Cross Reactivity
- 인간
- Protein Weight
- 53kDa/51kDa/48kDa/47kDa
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핵심 제품 사양 및 매개변수
| 매개변수 | 값 |
|---|---|
| 제품명 | 토끼 항-인간 LILRA2/CD85h mAb |
| 비고/별칭 | ILT1; LIR7; CD85H; LIR-7 |
| 종 | 인간 |
| 유전자ID | 11027 |
| 면역원 | 인간 LILRA2/CD85h (NP_001124389.2)의 아미노산 24-449에 해당하는 서열을 포함하는 재조합 융합 단백질 |
| 기원 | 토끼 |
| 카테고리 | 단클론 항체 |
| 적용 분야 | IF/ICC, FC |
| 교차 반응성 | 인간 |
| SWISS | Q8N149 |
| 단백질 분자량 | 53kDa/51kDa/48kDa/47kDa |
| 배송 | 아이스백 |
생물학적 배경: LILRA2의 기능과 세포내 위치
- LILRA2(백혈구 면역글로불린 유사 수용체 아과 A 구성원 2)는 ILT-1, LIR-7, CD85H로도 알려져 있으며, 백혈구 면역글로불린 유사 수용체 패밀리에 속하는 I형 막횡단 수용체입니다.
- 병원성 세균 및 진균(예: 레지오넬라 뉴모필라, 스트렙토코쿠스 뉴모니애, 황색포도상구균, 칸디다 알비칸스)의 단백질분해효소에 의해 생성된 N-말단 절단 면역글로불린을 특이적으로 인식하여 숙주 방어를 매개하는 핵심 선천성 면역 수용체입니다. 관련 참고문헌: PMID:27572839
- 절단된 면역글로불린의 결합은 호중구를 활성화시켜 항미생물 반응에 기여합니다. 관련 참고문헌: PMID:27572839
- 단핵구에서는 리간드 결합이 전염증성 사이토카인(CSF2, CF3, IL6, CXCL8, CCL3)의 방출을 유도하고 LPS에 대한 TLR4 매개 반응을 하향 조절합니다. 관련 참고문헌: PMID:22479404
- 호산구에서는 활성화가 탈과립과 RNASE2, IL4, 류코트리엔 C4의 분비를 유발하여 알레르기/염증 반응을 촉진합니다. 관련 참고문헌: PMID:12529506
- 다른 LILR 패밀리 구성원과 달리 LILRA2는 고전적인 MHC 클래스 I 분자에 결합하지 않습니다. 관련 참고문헌: PMID:19230061
- 아세포 내 위치: 주로 세포막에서 발현되며, 분비형으로도 존재합니다.
- 조직 분포: 말초혈액 단핵구, 호중구, 호염기구, 호산구에서 높게 발현됩니다; T세포, B세포, 수지상세포, NK세포에서는 최소 수준으로 발현됩니다. 관련 참고문헌: PMID:12529506 PMID:22479404 PMID:9548455
- 나열된 키워드: 대안적 스플라이싱(~48-53 kDa의 동형체 생성), 당단백질, 이황화 결합, 면역글로불린 도메인, 선천성 면역 수용체.
실험 가이드 및 기술 팁
- 면역형광법(IF/ICC)의 경우, 이 막 수용체 및 분비형 수용체의 검출을 최적화하기 위해 다양한 고정 및 투과화 조건을 테스트하십시오.
- 유세포분석법(FC)에서는 관련 인간 일차 세포(단핵구, 호중구)에서 항체 적정을 수행하여 최적 농도를 결정하십시오.
- 이 항체는 에 직접 접합되어 있으므로 2차 항체가 필요하지 않습니다; 녹색 형광 검출을 위해 적절한 필터 세트를 사용하십시오.
- 면역원이 세포외 도메인(aa 24-449)에 걸쳐 있으며, 여러 단백질 분자량(47–53 kDa)은 대안적 스플라이싱으로 인해 보고된 동형체에 해당합니다.
- 항상 적절한 동형 대조군을 포함하고 관심 생물학적 맥락에서 특이성을 검증하십시오.
CamelBio: 원스톱 소싱 브릿지
CamelBio는 IVD 원자재에 대한 종합적인 소싱 파트너로서, 진단 제조업체 및 연구자와 검증된 항체 쌍, 재조합 단백질, 보조 시약을 연결해 드립니다. 이 항-LILRA2 항체는 선천성 면역, 자가면역 및 감염성 질환 연구에서 면역분석 개발을 지원합니다. CamelBio의 간소화된 공급망은 희귀 표적 시약에 대한 빠른 접근을 보장하여 개념에서 임상 단계까지의 진행을 가속화합니다.
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