WB 및 ELISA용 Anti-LIN7C 토끼 다클로날 항체 - Q9NUP9

핵심 제품 사양 및 매개변수

생물학적 배경: LIN7C 기능 및 국재화

• LIN7C (Protein lin-7 homolog C, MALS-3, Veli-3로도 알려짐)은 분극화된 세포 접합부(polarized cell junctions)에서 막 결합 다중 단백질 복합체를 형성하는 LIN7 패밀리의 구성원입니다.
• 이는 세포막(plasma membrane)에서 NMDA 수용체 서브유닛 NR2B (GRIN2B) 및 Kir2 채널과 같은 채널과 수용체의 비대칭적 분포를 확립하고 유지하는 데 중요한 역할을 합니다.
• LIN7 (LIN7A/B/C), CASK 및 APBA1의 삼중 복합체는 운동 단백질(motor protein) KIF17과 결합하여 미세소관(microtubules)을 따라 NMDA 수용체 NR2B를 포함하는 소포를 수송하며, 이는 시냅스 소포 외배출(exocytosis)을 세포 부착과 연결할 수 있습니다.
• LIN7C는 뉴런 시냅스 후 농도부(postsynaptic density)로의 GRIN2B의 적절한 국재화에 필수적이며, 베타-카테닌(beta-catenin)과 카드헤린(cadherin)에 의해 모여들어 시냅스 조직에 기여합니다.
• 상피 세포에서 LIN7C는 EGFR/ERBB1, ERBB2, ERBB3, ERBB4 수용체 및 GABA 수송체 SLC6A12의 기저측 측면 막(basolateral membrane) 표적화에 필요하며, 분극화된 단백질 수송을 보장합니다.
• 세포 내적으로 LIN7C는 세포막, 기저측 측면 세포막, 밀착 접합(tight junctions)을 포함한 세포 접합부 및 시냅스 후 농도부 막에 국재합니다.
• 주요 번역 후 수정(post-translational modifications)으로는 아세틸화(acetylation)가 있으며, 이 단백질은 외배출, 단백질 수송 및 시냅스 기능과 같은 과정과 관련되어 있습니다.

실험 가이드 및 기술적 팁

• 면역원은 인간 LIN7C의 N-말단 영역(아미노산 1-70)을 포함하며, 이는 종 간에 보존되어 있을 수 있습니다. 인간, 마우스 및 랫트와의 교차 반응성이 보고되었습니다.
• 웨스턴 블로팅(WB)의 경우, 예상 밴드 크기는 약 22 kDa입니다. 저분자량 단백질의 경우 고농도 젤(high-percentage gel)과 적절한 전송 조건을 사용하는 것이 좋습니다.
• ELISA의 경우, 재조합 또는 천연 LIN7C를 사용하여 포획(capture) 또는 검출(detection) 조건을 최적화하고, 관련 매트릭스에서 선형성(linearity)과 감도를 검증해야 합니다.
• 폴리클로날 항체이므로 배치(batch) 간 변이가 발생할 수 있습니다. 사용 가능한 경우 녹다운(knockdown) 또는 녹아웃(knockout) 대조군을 사용하여 관련 샘플 시스템에서 특이성을 항상 검증하십시오.
• LIN7 패밀리 구성원(LIN7A, LIN7B) 간의 서열 유사성으로 인해 항체가 교차 반응성을 나타낼 수 있습니다. 아이소폼(isoform) 특이적 검출이 필요한 경우 적절한 대조군으로 확인하십시오.
• WB 및 ELISA 이외의 응용(면역형광법, IHC 등)의 경우 LIN7C가 세포 접합부 및 막에 국재한다는 점에 유의하십시오. 투과화(permeabilization)가 필요할 수 있으며 고정 조건을 최적화해야 합니다.

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