WB, ELISA용 항인간 LSD2/KDM1B/AOF1 토끼 단클론 항체 - Q8NB78

핵심 제품 사양 및 파라미터

생물학적 배경: LSD2/KDM1B/AOF1의 기능과 세포 내 위치

• LSD2/KDM1B/AOF1은 라이신 특이적 히스톤 탈메틸효소로, 히스톤 H3의 라이신 4(H3K4me1/2)에서 모노메틸기와 디메틸기를 특이적으로 제거하여 전사 보조 억제인자로 작용합니다.
• 트리메틸화된 H3K4나 메틸화된 H3K9, H3K27, H3K36, H4K20에 대해서는 활성이 없어 높은 기질 특이성을 보입니다.
• 이 효소는 난자 형성 과정에서 일각 각인 유전자의 새로 발생하는 DNA 메틸화에 필요하며, 발생 과정의 후생유전적 프로그래밍과 연관되어 있습니다.
• 촉매 반응은 기질의 FAD 의존적 산화를 통해 진행되어 이민 중간체가 형성된 후 가수분해됩니다.
• 단독으로는 뉴클레오좀 기질에 대한 활성이 미미하지만, GLYR1과 결합하여 복합체를 형성하면 뉴클레오좀의 H3K4me를 효율적으로 탈메틸화하여 염색질을 통한 Pol II 전사를 촉진합니다. 관련 참고문헌:
  PMID:30970244
• 아세포 내에서 이 단백질은 핵에 위치하며 염색체와 결합되어 있어 염색질 변형 역할과 일치합니다.
• 이 단백질은 징크핑거 도메인과 FAD 결합 모티프를 가지고 있어 염색질 조절 단백질 및 플라보단백질로 분류됩니다.
• 번역 후 변형으로 인산화가 포함되어 있으며, 대체 스플라이싱으로 인해 여러 이소형이 존재합니다.

실험 가이드 및 기술 팁

• 면역원이 N-말단 영역(aa 1-100)을 표적으로 하므로, 이 영역이 결여된 이소형이나 N-말단이 절단된 이소형은 검출되지 않을 수 있습니다. 사용하시는 시스템에서 검증해 주시기 바랍니다.
• 웨스턴 블롯의 경우, 염색질에 결합된 이 단백질을 농축하기 위해 핵 추출물을 사용하는 것을 권장합니다. HeLa나 HEK-293 세포 용해물과 같은 양성 대조군을 사용하여 항체 희석 비율을 최적화해 주시기 바랍니다.
• 예상 분자량은 약 92 kDa입니다. 적절한 분자량 마커로 밴드의 동일성을 확인하고, 인산화된 형태를 연구하시는 경우 인산 단백질에 최적화된 차단제를 사용하는 것을 고려해 주시기 바랍니다.
• 인간, 마우스, 래트 샘플에서 교차 반응성이 확인되었습니다. 다른 종의 샘플을 사용하시는 경우 초기 검증 실험을 진행해 주시기 바랍니다.
• ELISA 적용의 경우, 항체 농도를 적정하고 재조합 단백질이나 펩타이드 차단 검정을 통해 특이성을 확인해 주시기 바랍니다.

CamelBio: 원스톱 소싱 브릿지

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