WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA용 Anti-macroH2A.1 단클론 항체 - O75367

주요 제품 사양 및 파라미터

생물학적 배경: macroH2A.1 기능과 위치화

• macroH2A.1은 일부 뉴클레오좀에서 기존 H2A를 대체하는 변이 히스톤 H2A로, 해당 위치에서 전사를 억제하고 뉴클레오좀 매개 DNA 압축에 기여하여 세포 기구에 대한 DNA 접근성을 제한합니다. 관련 참고문헌: PMID:12718888, PMID:15621527, PMID:16428466, PMID:15897469
• 안정적인 X 염색체 불활성화에 관여하며 NF-카파-B를 비롯한 전사인자의 결합을 억제하는 동시에 SWI/SNF 리모델링 복합체를 간섭합니다. 관련 참고문헌: PMID:15897469, PMID:12718888, PMID:16428466
• 클래스 I HDAC를 모집하고 EP300에 의한 히스톤 아세틸화를 억제하여 염색질의 저아세틸화 상태를 유도합니다. 관련 참고문헌: PMID:16107708, PMID:16428466
• 아이소폼 1은 폴리-ADP-리보스와 O-아세틸-ADP-리보스에 특이적으로 결합하여, PARP1이 생성한 ADP-리보스 사슬을 캡핑함으로써 NAD+ 대사에서 핵심 역할을 수행합니다. 이를 통해 NAD+ 소비를 제한하고 미토콘드리아 호흡을 지원하며, SOD3와 같은 산화환원 유전자의 발현을 증가시킵니다. 관련 참고문헌: PMID:15902274, PMID:23022728
• 아이소폼 2는 폴리-ADP-리보스에 결합하지 않으며 SOD3 유전자 발현을 억제합니다. 관련 참고문헌: PMID:15902274, PMID:23022728
• 핵과 염색체에 위치화됩니다.
• 다양한 조직에 널리 발현됩니다.

실험 가이드 및 기술 팁

• 본 항체는 비히스톤 매크로 도메인을 포함하는 아미노산 200–300 범위의 펩타이드를 대상으로 생성되었습니다. 다른 macroH2A 변이와의 교차반응성을 평가할 때는 이 영역의 보존성을 고려하시기 바랍니다.
• 웨스턴 블로팅의 경우 예상 분자량은 ~39 kDa입니다. 히스톤은 염기성 성질을 띠기 때문에, 효과적인 추출을 위해 특수 히스톤 추출 프로토콜이나 산-우레아 겔이 필요할 수 있습니다.
• IHC-P, IF/ICC 또는 ELISA의 경우 적절한 관련 샘플 시스템(인간, 마우스, 래트)에서 항체 유효성을 검증하고 적절한 대조군을 사용하여 특이성을 확인하시기 바랍니다.

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