IHC-P, IF/ICC, ELISA용 Anti-MAD2/MAD2L1 폴리클로날 항체 - Q13257

핵심 제품 사양 및 매개변수

생물학적 배경: MAD2/MAD2L1 기능 및 위치

• MAD2L1은 유사분열 방추체 조립 검문점 단백질 MAD2A(또는 MAD2 유사 단백질 1)을 암호화하며, 염색체 분리 정확도의 중요한 조절자입니다.
• MAD2L1은 유사분열 검문점 복합체(MCC)의 핵심 구성 요소로, 후기촉진복합체/사이클로좀(APC/C)을 억제하여 모든 염색체가 유사분열 방추체에 올바르게 부착될 때까지 염색체 분리를 지연시킵니다. 관련 참고문헌: PMID:10700282 PMID:11804586 PMID:15024386
• CDC20, MAD2L1/MAD2, BUB1B/BUBR1, BUB3로 구성된 MCC는 방추체 조립 검문점의 주요 효과자 역할을 합니다. 관련 참고문헌: PMID:15020684 PMID:27509861
• MCC에 결합된 APC/C는 비활성 상태로 유지되어 중기에서 후기로의 전환을 방지합니다. 검문점 침묵은 UBCH10 매개 CDC20의 자가-유비퀴틴화를 유발하여 APC/C 재활성화를 이끕니다. 관련 참고문헌: PMID:27509861
• MAD2L1은 역동적인 구조 변화를 겪습니다: 폐쇄형 구조체(C-MAD2)는 부착되지 않은 동원체에서 MAD1L1과 복합체를 형성하여 열린 MAD2(O-MAD2)를 모집하고 이를 C-MAD2로 전환시켜 검문점 신호를 증폭시킵니다. 관련 참고문헌: PMID:29162720
• 세포 내 위치적으로, MAD2L1은 핵, 중심체의 동원체, 방추체 극, 세포질에 위치하며, 이는 다면적인 유사분열 기능을 반영합니다.
• 이 단백질은 아세틸화 및 인산화의 대상이며, 선택적 스플라이싱에 의해 여러 이소형이 생성됩니다. 이러한 변형과 변이체는 검문점 활성 및 단백질 상호작용을 조절할 수 있습니다.

실험 지침 및 기술 팁

• 면역원은 사람 MAD2L1의 N-말단 205개 아미노산에 해당합니다. 밀접하게 관련된 단백질에 대한 교차 반응성이 발생할 수 있으므로, 특정 분석 시스템에서 이소형 및 종 특이성을 확인하는 것을 고려하십시오.
• 면역조직화학(IHC-P)의 경우, 항원 회수 방법 및 고정 조건이 염색에 영향을 미칠 수 있습니다. 적절한 양성 대조군(예: 유사분열 조직) 및 음성 대조군을 사용한 최적화를 권장합니다.
• 면역형광(IF/ICC)에서, 유사분열 동안 동원체 및 방추체 극 표지가 예상됩니다. 중심체 또는 튜불린 마커와의 공동 염색은 표적 결합 확인에 도움이 될 수 있습니다.
• ELISA의 경우, 정제된 재조합 MAD2L1 단백질을 양성 대조군으로 사용할 수 있습니다. 최적의 신호 대 잡음 비율을 확립하기 위해 항체 및 항원 농도 적정을 권장합니다.
• 성능이 세포 유형 및 실험 조건에 따라 달라질 수 있으므로, 항상 특정 샘플 및 적용 분야 맥락에서 항체를 검증하십시오.

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