WB, ELISA용 Anti-MAD2/MAD2L1 토끼 단일클론 항체 - Q13257

핵심 제품 사양 및 매개변수

생물학적 배경: MAD2/MAD2L1 기능 및 국소화

• MAD2/MAD2L1 (Mitotic arrest deficient 2-like protein 1)은 MAD2A 또는 HSMAD2라고도 하며, 세포 분열 동안 정확한 염색체 분리를 보장하는 유사 분열 체크포인트 복합체(MCC)의 핵심 구성 요소입니다. 관련 참고문헌: PMID:10700282, PMID:11804586, PMID:15024386
• MAD2L1, CDC20, BUB1B/BUBR1 및 BUB3으로 구성된 MCC는 후기 촉진 복합체/사이클로솜(APC/C)에 결합하여 억제함으로써, 모든 염색체가 유사 분열 방추체에 적절하게 부착될 때까지 중기에서 후기로의 전이를 지연시킵니다. 관련 참고문헌: PMID:15020684, PMID:27509861
• 방추체 조립 체크포인트가 충족되면 MCC-APC/C 복합체는 E2 효소인 UBCH10을 모집하여 CDC20의 자가 유비퀴틴화 및 분해를 촉발하며, 이는 후기 개시를 위해 APC/C를 재활성화합니다. 관련 참고문헌: PMID:27509861
• MAD2L1은 개방형(O-MAD2) 및 폐쇄형(C-MAD2)의 두 가지 구조적 상태로 존재합니다. 부착되지 않은 키네토코어(kinetochores)에서 C-MAD2는 MAD1L1과 이종 사량체를 형성하여 O-MAD2 분자를 모집하고 활성 C-MAD2 형태로의 전환을 촉매합니다. 관련 참고문헌: PMID:29162720
• 이 단백질은 핵, 특히 응축된 염색체의 키네토코어, 그리고 유사 분열 동안 세포질 및 방추체 극에 국소화합니다.
• MAD2L1과 관련된 키워드에는 아세틸화, 인산화 및 대안 스플라이싱이 포함되며, 이는 체크포인트 기능을 조절할 수 있는 번역 후 변형 및 아이소폼 다양성을 시사합니다.

실험 가이드 및 기술적 팁

• 이 항체는 인간 MAD2L1의 아미노산 70-150에 해당하는 합성 펩타이드를 사용하여 생성되었습니다. 이 영역은 개방형 및 폐쇄형 구조 모두에서 접근 가능할 수 있지만, 관련 샘플 시스템에서의 경험적 검증이 권장됩니다.
• 제공된 적용 가능한 애플리케이션으로는 웨스턴 블로팅(WB) 및 ELISA가 있습니다. WB의 경우 세포 주기에 따라 조절되지 않는 로딩 컨트롤을 고려하고, 배경을 최소화하기 위해 차단 조건을 최적화하십시오.
• 유사 분열 동안 MAD2L1의 역동적인 국소화 및 구조적 변화를 고려할 때, 세포 동기화 기술을 사용하면 특정 세포 주기 단계에서의 검출을 향상시킬 수 있습니다.

CamelBio: 원스톱 소싱 파트너

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