Anti-MAD2/MAD2L1 토끼 다클론 항체 (WB, ELISA용) - Q13257

핵심 제품 사양 및 파라미터

생물학적 배경: 유사분열 방추체 조립 체크포인트 단백질 MAD2A의 기능과 위치

• MAD2L1 (MAD2A)는 유사분열 체크포인트 복합체(MCC)의 핵심 구성 요소로, 모든 염색체가 유사분열 방추체에 올바르게 부착될 때까지 후기 촉진 복합체/사이클로좀(APC/C)을 억제하여 염색체 분리를 지연시킵니다.
  관련 참고문헌:
  PMID:10700282
  PMID:11804586
  PMID:15024386
• MCC는 CDC20, MAD2L1, BUB1B/BUBR1, BUB3로 구성되어 있으며, APC/C에 결합하여 복합체를 비활성 상태로 유지하여 조기 후기 개시를 방지합니다.
  관련 참고문헌:
  PMID:15020684
  PMID:27509861
• 방추체 조립 체크포인트가 비활성화되면 MCC-APC/C 복합체는 E2 효소 UBCH10를 모집하여 CDC20의 자가 유비퀴틴화 및 분해를 유도합니다. 이는 APC/C를 재활성화하여 중기/후기 전이를 유도합니다.
  관련 참고문헌:
  PMID:27509861
• MAD2L1은 개방형(O-MAD2)과 폐쇄형(C-MAD2)의 두 가지 뚜렷한 입체형태를 가집니다. 폐쇄형은 부착되지 않은 키네토코어에서 MAD1L1과 결합하여 주형을 만들고, O-MAD2를 C-MAD2로 전환하는 반응을 촉매하여 체크포인트 신호를 증폭시킵니다.
  관련 참고문헌:
  PMID:29162720
• 대체 스플라이싱을 통해 두 가지 아이소폼(MAD2A와 MAD2B)이 생성되며, MAD2L1이 코딩하는 MAD2A가 방추체 체크포인트 기능에 필수적인 유사분열 조절 아이소폼입니다.
• 이 단백질은 세포주기 전반에 걸쳐 동적으로 위치가 변합니다: 간기에는 세포질과 핵에 존재하며, 유사분열에는 키네토코어와 방추체 극에 농축되고, 체크포인트 활성화 시 재배치됩니다.
• 아세틸화와 인산화를 포함한 번역 후 변형은 MAD2L1의 활성과 상호작용을 미세 조정합니다. UniProt에서 계산된 분자량은 약 23.5 kDa이며, 본 제품 데이터는 약 24 kDa를 나타냅니다.

실험 가이드 및 기술 팁

• 면역원(아미노산 1-205)은 MAD1 상호작용과 입체형태 전환에 중요한 N-말단 영역을 포함합니다. 이 설계는 O-MAD2와 C-MAD2 형태 모두를 검출할 수 있습니다.
• 웨스턴 블롯의 경우 24 kDa 부근에서 밴드가 예상됩니다. 특이성을 확인하기 위해 간기 대조군과 함께 유사분열 동기화 세포(예: 노코다졸 처리)를 사용하십시오.
• ELISA 적용 시 직접 또는 샌드위치 형식을 활용할 수 있으며, 재조합 MAD2L1 단백질을 표준물질로 사용하는 것을 권장합니다.
• 서열 보존성에 기반하여 마우스와 래트 MAD2L1과 교차 반응이 예측되지만, 적절한 조직 또는 세포 용해물에서 검증하는 것을 권장합니다.
• 기능 연구의 경우 세포 동기화 프로토콜과 결합하여 유사분열 집단을 농축시키면 신호 검출을 향상시킬 수 있습니다.

CamelBio: 원스톱 소싱 브릿지

CamelBio는 진단 제조업체, 실험실 및 연구 기관에 고품질 IVD 원자재와 기술 지원에 대한 간소화된 접근을 제공합니다. 본 항-MAD2L1 다클론 항체는 세포주기 및 종양학 연구를 지원하며, 개발자는 CamelBio의 통합 공급 네트워크를 통해 검증된 항체 쌍, 재조합 단백질 및 보조 시약을 소싱할 수도 있습니다. 희귀 표적 항체가 필요하든 검출 시스템 최적화가 필요하든, CamelBio는 컨셉부터 임상까지 프로젝트를 가속화하기 위해 맞춤형 B2B 솔루션을 제공합니다.