제품 Antibodies Polyclonal Antibodies WB, IF/ICC, ELISA용 항MAPT 다클론 항체 - P10637
WB, IF/ICC, ELISA용 항MAPT 다클론 항체 - P10637

Polyclonal Antibodies

WB, IF/ICC, ELISA용 항MAPT 다클론 항체 - P10637

품목 번호 : CM0024668

가격은 다음을 기준으로 달라집니다 사양 및 사용자 정의


Application
WB, IF/ICC, ELISA
Cross Reactivity
Human, Mouse, Rat
Protein Weight
35-38 kDa/44 kDa/76 kDa
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핵심 제품 사양 및 매개변수

매개변수 사양
제품명 MAPT 토끼 pAb
비고/별칭 Tau; Mtapt; PHF-tau; MAPT
마우스
유전자 ID (인간) 4137
유전자 ID 17762
면역원 마우스 MAPT (NP_034968.3)의 아미노산 3-214에 해당하는 서열을 포함하는 재조합 융합 단백질
출처 토끼
카테고리 다클론 항체
적용 분야 WB, IF/ICC, ELISA
교차 반응성 인간, 마우스, 래트
SWISS P10637
단백질 분자량 35-38 kDa/44 kDa/76 kDa
배송 아이스백

생물학적 배경: MAPT 기능 및 국소화

  • MAPT(미세소관 연관 단백질 타우, Tau 또는 PHF-tau로도 알려짐)는 마우스의 Mapt 유전자(유전자 ID: 17762)와 인간의 MAPT 유전자(유전자 ID: 4137)에 의해 암호화되는 신경 미세소관 연관 단백질입니다.
  • 타우는 미세소관 조립과 안정성을 촉진하며, 신경극성 확립 및 유지에 관여한다고 생각됩니다. C-말단을 통해 축삭 미세소관에 결합하고 N-말단을 통해 신경 원형질막 구성요소에 결합하여 링커 기능을 하는 것으로 추정됩니다.
  • 대체 스플라이싱을 통해 여러 이소형이 생성됩니다. 더 짧은 이소형은 세포골격 가소성을 부여하고 더 긴 이소형은 안정화를 촉진합니다. 이소형 PNS-tau는 말초 신경계에서 발현되며 다른 이소형은 중추신경계에서 발현됩니다.
  • 세포내 국소화는 세포질, 세포용액, 세포막, 세포골격, 축삭 및 수상 돌기 돌출부를 포함하며 분비될 수도 있습니다.
  • 타우는 UniProt 키워드에 나와 있듯이 인산화, 아세틸화, 메틸화, 당화, 이황화 결합 형성 및 유비퀴틴화를 포함한 광범위한 번역후 변형을 거칩니다.
  • 뉴런에서 타우는 주로 발현되지만, 간과 신장에서 낮은 수준의 발현이 검출될 수 있습니다.
  • 이 단백질은 신경퇴행성 질환과 매우 관련이 깊습니다. 고인산화 형태가 응집되어 나선형 필라멘트(PHF-tau)와 신경원성 섬유성 엉킴을 형성하는데, 이는 알츠하이머병 및 관련 타우병증의 특징입니다.

실험 가이드 및 기술 팁

  • 면역원은 마우스 MAPT의 N-말단 영역(아미노산 3-214)에 해당하므로, ~35-38 kDa, 44 kDa 및 76 kDa의 예상 분자량 범위에 걸쳐 여러 이소형을 인식하는 항체가 생성될 수 있습니다. 웨스턴 블롯팅을 수행할 때 샘플에서 발현되는 이소형에 따라 해당 범위 내에서 밴드가 나타날 것으로 예상하십시오.
  • 면역형광/면역세포화학(IF/ICC)의 경우, 타우가 미세소관, 세포질 구획 및 원형질막을 포함한 여러 세포내 구조에 국소화되므로 고정 및 투과화 조건을 최적화하는 것을 고려하십시오. 신경 마커와 공동염색하면 특이성을 검증하는 데 도움이 될 수 있습니다.
  • 다클론 항체이므로 관련 실험 시스템에서 배치 간 일관성을 검증해야 합니다. 사용자는 ELISA에서 최적의 신호 대 잡음비를 얻기 위해 항체 농도를 적정하는 것이 좋습니다.

CamelBio: 원스톱 소싱 브릿지

CamelBio는 IVD 원자재에 대한 원스톱 소싱 브릿지 역할을 하며, 유효성이 검증된 항체 쌍, 최적화된 단일클론 및 다클론 항체, 대량 보조 시약 및 희귀 표적 조달을 통해 진단 제조업체와 연구 실험실을 지원합니다. 타우 표적 연구 및 분석 개발을 위해, 본 항MAPT 항체와 같은 즉시 배송 가능한 다클론 항체를 제공하여 개념 단계부터 임상 단계까지 워크플로우를 간소화합니다.

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