Anti-MERS-CoV Spike RBD Rabbit Polyclonal Antibody for WB, IF/ICC, ELISA - K9N5Q8

핵심 제품 사양 및 매개변수

생물학적 배경: MERS-CoV 스파이크 당단백질 기능 및 국소화

• 스파이크 당단백질(S)은 숙주 수용체 DPP4(디펩티딜 펩티다제 4)에 결합하고 막 융합을 촉진하여 바이러스 진입을 매개합니다 (UniProt K9N5Q8).
• 이것은 I류 바이러스 융합 단백질입니다. 융합 과정에서 코일드-코일 영역이 헤어핀 삼중체(trimer-of-hairpins) 구조를 형성하여 막 접근 및 융합을 주도합니다.
• 이 단백질은 단백질 분해적으로 S1 및 S2 아단위로 절단됩니다. 수용체 결합 도메인(RBD)은 S1 내에 위치하며, S2의 융합 펩타이드는 엔도솜 절단 시 노출(unmask)됩니다.
• S 유전자에 의해 암호화되며 주요 병원성 인자이며 중화 항체의 1차 표적입니다 (UniProt 키워드: Virulence, Viral envelope protein).
• 세포 내적으로 바이러스 입자 막, 숙주 소포체-골지 중간기 막, 및 숙주 세포막에 국소화합니다 (UniProt SUBCELLULAR LOCATION).
• 번역 후 변형에는 N-글리코실화, 이황화 결합 형성, 팔미토일화가 포함되며, 이는 단백질 접힘 및 기능에 중요합니다.
• 전장 스파이크 단백질의 예상 분자량은 약 149 kDa입니다 (UniProt Mol Weight: 149,411 Da).

실험 가이드 및 기술적 팁

• 면역원(RBD의 aa 18-725)은 숙주 DPP4 상호작용에 필수적인 수용체 결합 도메인을 포함합니다. 이 항체는 RBD-수용체 결합을 연구하는 애플리케이션에 적합할 수 있습니다.
• 웨스턴 블랏의 경우 149 kDa 부근의 밴드가 예상됩니다. 글리코실화로 인해 약간의 이동도 변화가 발생할 수 있습니다. 모호한 밴드가 나타나는 경우 탈글리코실화 대조군(deglycosylation controls) 사용을 고려하십시오.
• 면역형광 실험에서는 세포 내 막 및 세포 표면으로의 단백질 국소화를 고려해야 합니다. 세포 내 검출을 위해 투과화(permeabilization) 프로토콜을 최적화해야 합니다.
• ELISA 설정에서 재조합 스파이크 RBD(예: YP_009047204.1)는 항체 적정(titration) 및 결합 특이성 테스트를 위한 양성 대조군으로 사용할 수 있습니다.

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