WB, IHC-P, ELISA용 Anti-MIP 폴리클로날 항체 - P30301

핵심 제품 사양 및 매개변수

생물학적 배경: MIP 기능 및 국소화

• MIP (Aquaporin-0)는 삼투압 구배를 따라 수분 수송을 매개하는 호모사량체(Homotetrameric) 막 채널을 형성하며, 이는 수정체 수분 항상성에 매우 중요합니다. 관련 참고문헌: PMID:11001937, PMID:24120416
• 수분 수송 외에도 MIP는 세포 간 접착 분자로 작용하여 수정체 섬유 세포 사이의 얇은 접합부를 형성하며, 이는 수정체 구조와 투명도를 유지하는 데 필수적입니다. 관련 참고문헌: PMID:24120416
• 이 단백질은 수정체 섬유 세포의 세포막과 세포 접합부에 국소화되어 있습니다.
• 조직 특이성: 망막 수정체(Retina lens)의 피질 및 핵(단백질 수준)에서 발현되며 수정체 섬유 세포 간극 접합(Gap junction)의 주요 구성 요소입니다. 관련 참고문헌: PMID:30790544, PMID:24120416
• 키워드 및 질환 연관성: MIP는 백내장 형성과 관련이 있으며 질환 변이가 보고되었습니다. 이는 리포단백질로 팔미토일화(Palmitoylation) 및 인산화를 받으며 아쿠아포린(Aquaporin) 패밀리에 속합니다.
• 계산된 분자량은 약 28 kDa이며, 이는 트랜스맴브레인 헬릭스 구조와 일치합니다.

실험 가이드 및 기술적 팁

• 웨스턴 블롯(WB)의 경우 MIP 단량체를 나타내는 28 kDa 부근의 단일 밴드가 예상됩니다. 환원 조건을 사용하는 것을 고려하고 귀하의 특정 샘플 시스템에서 검증하십시오.
• 면역조직화학(IHC-P)에서 MIP는 수정체 섬유 세포에 고발현되므로 특이성을 확인하기 위해 적절한 양성 대조군 및 음성 대조군을 포함하십시오.
• ELISA의 경우 항체 반응성을 평가하기 위해 면역 펩타이드(아미노산 50-150)를 양성 대조군으로 사용할 수 있습니다. 최적의 신호를 위해 항체를 적정(Titrate)하십시오.
• 인간, 마우스, 랫트 간의 높은 염기서열 보존성으로 인해 이 항체는 종 간 연구에 적합합니다. 그러나 대상 종에서의 검증이 권장됩니다.

CamelBio: 원스톱 소싱 브리지

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