마우스 Ythdc1용 다클로날 항체 (WB용) - E9Q5K9

핵심 제품 사양 및 매개변수

생물학적 배경: YTH 도메인 함유 단백질 1의 기능 및 국소화

• N6-메틸아데노신(m6A)을 포함하는 RNA를 인식하고 결합하여 대안 스플라이싱의 핵심 조절인자로 작용합니다. SRSF3을 m6A 부위에 모집하여 엑손 포함을 촉진하거나, SRSF10 결합을 방해하여 엑손 스킵을 억제합니다 (PubMed:29262316, PubMed:29799838). 관련 참고문헌: PMID:29262316 PMID:29799838
• SRSF3 및 NXF1과의 상호작용을 통해 m6A를 포함하는 mRNA의 핵 수출을 촉진합니다.
• MAT2A 전사체의 발현을 조절하여 S-아데노실-L-메티오닌 항상성을 제어하며, 이는 주로 해당 mRNA 내의 m6A 결합을 통해 이루어질 것으로 추정됩니다 (PubMed:29262316). 관련 참고문헌: PMID:29262316
• m6A로 변형된 Xist RNA에 결합하고 그 전사 억제 기능을 촉진하여 무작위 X 염색체 비활성화에 참여합니다.
• 생식세포 발달, 특히 수컷의 정모세포 발달 및 암컷의 난자 성숙/발달에 필수적이며, 주로 대안 스플라이싱 조절 역할을 통해 기능합니다 (PubMed:29799838). 관련 참고문헌: PMID:29799838
• m6A 리더(reader) 활성과는 독립적으로, ARIH2 매개 유비퀴틴화를 방지하여 PPARG를 안정화시키고, 이를 통해 갈색 지방 조직 발달과 에너지 항상성을 촉진합니다 (PubMed:40355558). 관련 참고문헌: PMID:40355558
• 주로 핵 및 핵 스페클(nuclear speckles)에 국소화되며, 이는 mRNA 처리에서의 역할과 일치합니다.
• 번역 후 변형에는 인산화 및 유비퀴틴 유사 접합(이소펩타이드 결합 형성)이 포함됩니다.

실험 가이드 및 기술적 팁

• 항원은 마우스 Ythdc1의 아미노산 597-736에 해당하며, 이는 C-말단 영역으로 천연 및 변성 단백질 구조 모두에서 접근 가능할 수 있습니다. 이 영역은 알려진 YTH 도메인(약 잔기 400–540)을 제외하므로 다른 m6A 리더 단백질과의 교차 반응성을 잠재적으로 줄일 수 있으나, 실험적 검증이 권장됩니다.
• 웨스턴 블로팅(WB)의 경우, 마우스 조직 용해물에서 약 85 kDa 크기의 밴드를 예상하십시오. 환원 조건을 사용하고 적절한 양성 대조군 및 음성 대조군(예: Ythdc1 녹아웃 조직 또는 세포)으로 특이성을 검증하십시오.
• ELISA 응용에서는 항원으로 사용된 재조합 단백질을 양성 대조군 표준으로 사용하여 코팅 농도와 항체 희석 배율을 최적화할 수 있습니다.
• 이 항체는 다클로날 항체이므로 여러 에피토프를 인식하여 강력한 신호를 제공할 수 있지만 백그라운드 위험도 증가할 수 있습니다. 프로토콜에 다클로날 항체에 적합한 차단제 및 최적화 단계를 포함하십시오.

CamelBio: 원스톱 소싱 브리지

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