Anti-MRPL38 토끼 다클론 항체 (WB, IHC-P, ELISA용) - Q96DV4

핵심 제품 사양 및 파라미터

생물학적 배경: MRPL38의 기능과 위치

• MRPL38은 미토콘드리아 대형 리보솜 서브유닛 단백질 mL38을 암호화하며, 미토콘드리아 39S 리보솜 단백질 L38(L38mt/MRP-L38)로도 알려져 있습니다 (UniProt Q96DV4).
• 이 단백질은 코일드 코일 도메인과 미토콘드리아 이동 펩티드를 포함하고 있어, 미토콘드리아로의 수입을 촉진하고 대형 서브유닛으로 조립됩니다 (UniProt Q96DV4).
• 대안적 스플라이싱을 통해 다양한 전사체 변이체가 생성되며, 이는 기능적 다양화에 기여할 수 있습니다 (UniProt Q96DV4).
• 오직 미토콘드리아에만 위치하며, 39S 리보솜 서브유닛의 필수 구성 요소로서 미토콘드리아 단백질 번역에 참여합니다 (UniProt Q96DV4).
• 마우스와 래트를 포함한 포유류 전반에 걸쳐 직상동유전자가 보존되어 있으며, 이는 미토콘드리아 리보솜 온전성 유지에 근본적인 역할을 한다는 것을 시사합니다 (UniProt Q96DV4).
• 구조 연구를 통해 미토리보솜 내에서의 배치에 대한 3차원 구조적 통찰이 확보되었습니다 (UniProt Q96DV4).
• 프로테오믹스 기반 동정을 통해 정제된 인간 미토콘드리아 리보솜 제제 내에서 단백질이 존재한다는 것이 확인되었습니다 (UniProt Q96DV4).

실험 가이드 및 기술 팁

• 사용된 면역원(아미노산 35~380)은 N-말단 이동 펩티드를 제외하므로, 이 항체는 성숙한 미토콘드리아 단백질을 인식합니다.
• 웨스턴 블롯의 경우 예상 분자량은 약 45 kDa입니다(UniProt: 44.6 kDa). 미토콘드리아 농축 또는 세포내 소분획화를 통해 검출 민감도를 높일 수 있습니다.
• IHC-P의 경우 미토콘드리아 표적에 맞춰 항원 회수 프로토콜을 최적화하세요. 파라포름알데하이드 고정 조직 절편이 추가 검증에 적합합니다.
• 서열 상동성을 바탕으로 마우스와 래트 MRPL38과의 교차 반응성이 확인되었으나, 해당 종 및 조직 환경에서 항체 성능을 검증해야 합니다.
• ELISA 적용의 경우 재조합 전장 단백질 또는 단편 단백질을 양성 대조군으로 사용하는 것을 고려하세요.

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