WB, IF/ICC, ELISA용 Anti-MSH2 폴리클로널 항체 - P43246

핵심 제품 사양 및 매개변수

생물학적 배경: DNA 불일치 복구 단백질 Msh2의 기능 및 국소화

• DNA 복제 후 불일치 복구(MMR) 시스템의 핵심 구성 요소입니다. 두 가지 이종이량체(MutS alpha (MSH6와) 및 MutS beta (MSH3와))를 형성하여 불일치 DNA에 결합하고 복구를 시작합니다.
• MutS alpha는 단일 염기 불일치 및 작은 삽입-결실 루프(1–2 뉴클레오타이드)를 인식하고, MutS beta는 최대 13 뉴클레오타이드의 더 큰 루프를 인식합니다.
• 결합 시 이종이량체는 DNA를 구부리고 약 20개의 염기쌍을 보호하며, 가닥 식별, 절단 및 재합성을 조율하기 위해 MutL alpha를 모집합니다.
• 크로마틴에 DNA 헬리케이스 MCM9를 모집하여 불일치가 포함된 가닥의 풀림을 촉진합니다. 관련 참고문헌: PMID:26300262
• ATP 결합 및 가수분해는 분자 스위치 역할을 합니다. 불일치 DNA는 ADP→ATP 교환을 유발하여 MutS alpha를 DNA를 따라 확산되는 슬라이딩 클램프로 변환하고 하류 복구 이벤트를 가능하게 합니다.
• 또한 DNA 상동 재조합 복구에 역할을 하며, 멜라닌 세포에서는 UV-B 유도 세포 주기 조절 및 세포 사멸을 조절할 수 있습니다.
• 세포 내 국소화는 주로 핵 및 염색체 관련형이며, 게놈 감시 기능과 일치합니다. 조직 전반에 걸쳐 발현됩니다.
• 번역 후 수정에는 아세틸화, 인산화 및 유비퀴틴화가 포함됩니다. 종양 억제 인자로 작용하며, 돌연변이는 유전성 비용종성 대장암(HNPCC/린치 증후군)과 관련이 있습니다.

실험 가이드 및 기술적 팁

• 항원은 인간 MSH2의 N-말단 1–300 아미노산에 걸쳐 있습니다. 폴리클로널 항체로서 이 영역 내의 여러 에피토프을 인식하여 강력한 검출을 제공할 수 있지만, 로트 간 일관성을 확인해야 합니다.
• 예상 분자량은 105 kDa입니다. MSH2의 보편적인 발현으로 인해 일반적으로 사용되는 인간 세포주(예: HeLa, HEK293) 및 마우스/쥐 조직을 적절한 양성 대조군으로 사용할 수 있습니다.
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• 웨스턴 블롯(WB)의 경우 표준 프로토콜을 사용할 수 있습니다. 특정 샘플 유형에 따라 차단 및 항체 희석 배율을 최적화하는 것이 좋습니다.
• 면역형광법/면역세포화학(IF/ICC)에서는 핵 염색을 예상합니다. 항원을 보존하기 위해 적절한 고정 및 투과화 방법을 사용하십시오.
• 마우스 및 쥐와의 교차 반응성을 통해 전임상 연구가 가능하지만, 관련 샘플 시스템에서의 검증이 권장됩니다.

CamelBio: 원스톱 소싱 파트너

CamelBio는 IVD 원자재 소싱을 위한 신뢰할 수 있는 원스톱 파트너로서, 진단 제조업체 및 연구소를 DNA 불일치 복구 및 종양학 애플리케이션을 위한 MSH2 항체와 같은 고품질 시약과 연결합니다. 당사의 포트폴리오에는 검증된 항체 쌍, 최적화된 모노클로널/폴리클로널 항체, 대량 보조 시약 및 희귀 표적 소싱 역량이 포함되어 있으며, 개념부터 임상 적용까지 전체 워크플로우를 지원합니다.