WB, IF/ICC, IP, ELISA용 Anti-MSH2 토끼 다클론 항체(KO 검증 완료) - P43246

핵심 제품 사양 및 매개변수

생물학적 배경: MSH2의 기능 및 세포 내 위치

• MSH2는 DNA 불일치 복구(MMR) 시스템의 핵심 구성 요소로, DNA 복제 중 발생하는 염기-염기 불일치와 삽입-결실 루프(IDL)를 교정하여 유전체 안정성을 유지하는 데 필수적입니다.
• MSH2는 두 가지 이종이량체를 형성합니다. MSH6와 결합하는 MutSα는 단일 염기 불일치와 작은 크기(1–2개 뉴클레오타이드)의 IDL을 인식하며, MSH3와 결합하는 MutSβ는 최대 13개 뉴클레오타이드 길이의 더 큰 IDL을 인식합니다.
• 불일치 부위에 결합하면 MutS 이종이량체는 DNA를 굽히고 약 20개의 염기쌍을 차폐한 후 MutLα 이종이량체(MLH1-PMS2)를 모집하여 삼량체 복합체를 형성합니다. 이 복합체는 가닥 식별, 절제 및 재합성을 포함한 후속 복구 과정을 지시합니다.
• MSH2는 DNA 헬리케이스 MCM9를 염색질로 모집하며, MCM9는 불일치를 포함하는 DNA 가닥을 풀어 복구를 촉진합니다(PubMed:26300262).
  관련 참고문헌:
  PMID:26300262
• MutSα의 ATPase 활성은 분자 스위치로 기능합니다. 불일치 결합은 ADP→ATP 교환을 유발하고, 이에 따른 구조 변화로 MutSα가 DNA를 따라 확산할 수 있는 슬라이딩 클램프로 전환되며, 이는 MMR의 핵심 단계입니다.
• MSH2는 MMR 외에도 DNA 상동 재조합 복구에 참여할 수 있으며, 멜라닌세포에서 UV-B로 유도되는 세포 주기 조절 및 세포사멸을 조절합니다.
• MSH2는 모든 조직에서 광범위하게 발현되며 주로 세포핵과 염색체에 위치합니다.
• 번역 후 변형에는 아세틸화, 인산화 및 유비퀴틴화가 포함되며, MSH2의 돌연변이는 유전성 비용종성 대장암(HNPCC/린치 증후군)과 관련이 있습니다.

실험 지침 및 기술 팁

• 웨스턴 블롯에서는 약 105 kDa 부근에서 특이적인 밴드가 나타날 것으로 예상됩니다. 항체 특이성을 확인하기 위해 녹아웃(KO) 검증 샘플을 포함하십시오.
• 면역침전(IP) 분석에서는 항체가 MSH2 및 결합 파트너(예: MSH6, MSH3, MLH1)를 함께 침전시킬 수 있습니다. 단백질 상호작용을 보존할 수 있도록 완충액 조건을 최적화하십시오.
• 면역형광(IF/ICC)에서는 핵 내 위치가 예상됩니다. 표적에 대한 항체의 접근성을 확보할 수 있도록 적절한 고정 및 투과화 방법을 사용하십시오.
• 면역원은 N-말단 영역(aa 1–300)에 해당하므로, 이 영역의 에피토프는 외부에 잘 노출되고 보존되어 있을 가능성이 높으며, 이에 따라 랫드와의 교차 반응성을 뒷받침할 수 있습니다.
• ELISA를 수행할 때에는 최적의 코팅 농도와 검출 범위를 결정하기 위해 항체를 적정하십시오. 분석 설계에 따라 직접법 또는 샌드위치 형식을 고려하십시오.

CamelBio: 원스톱 소싱 브리지

CamelBio는 IVD 원료를 위한 완벽한 소싱 브리지를 제공하며, 연구에서 진단으로의 전환을 지원합니다. DNA 불일치 복구 경로를 표적으로 하는 이 MSH2 항체와 함께, 검증된 항체 쌍, 대량 보조 시약 및 맞춤형 희귀 표적 소재의 확보도 지원하여 암 연구에서의 분석법 개발을 간소화할 수 있습니다.