WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA용 Anti-MSH6 Rabbit Monoclonal Antibody - P52701

핵심 제품 사양 및 매개변수

생물학적 배경: MSH6 기능 및 위치

• DNA 불일치 복구 단백질 Msh6, 일명 G/T 불일치 결합 단백질(GTBP) 또는 p160은 복제 후 DNA 불일치 복구(MMR) 시스템의 구성 요소입니다.
• MSH2와 이종이량체를 형성하여 MutS 알파 복합체를 구성하며, 이 복합체는 DNA 내 단일 염기 불일치 및 디뉴클레오타이드 삽입-결실 루프(IDL)를 인식하고, 결합 시 나선을 구부리며 약 20개의 염기쌍을 차폐합니다.
• 불일치 인식 시, MutS 알파는 MutL 알파를 모집하여 삼원 복합체를 형성하고, 가닥 구별, 절제 및 재합성을 포함한 하류 복구 사건을 촉발합니다.
• ATP 결합 및 가수분해는 분자 스위치 역할을 합니다: 불일치 DNA는 ADP→ATP 교환을 유도하여 MutS 알파를 DNA를 따라 확산하는 슬라이딩 클램프로 전환시키며, 이 과정은 불일치 복구에 필수적입니다.
• PWWP 도메인을 통해 G1기 및 초기 S기에 염색질에 모집되며, 이 도메인은 Lys36에서 트라이메틸화된 히스톤 H3(H3K36me3)에 특이적으로 결합하여 복제 기원의 초기 표시를 가능하게 합니다.
• 세포핵과 염색체에 위치합니다; MSH6의 돌연변이는 유전성 비용종성 대장암(HNPCC/린치 증후군) 및 기타 질병 변이와 관련이 있습니다.
• 주석 처리된 키워드: DNA 손상, DNA 복구, DNA 결합, ATP 결합, 뉴클레오타이드 결합, 숙주-바이러스 상호작용, 선택적 스플라이싱으로, 다양한 조절 역할을 반영합니다.

실험 지침 및 기술 팁

• 면역원이 N-말단에서 유래한 합성 펩타이드이므로, WB의 경우 HeLa 또는 MCF7 세포 용해물과 같이 전체 길이의 MSH6를 발현하는 시스템에서 항체가 천연 단백질을 인식하는지 검증하십시오.
• IHC-P의 경우, 항원 회복(예: 시트르산 완충액 pH 6.0 또는 EDTA pH 9.0)을 최적화하고 MSH6가 핵 단백질임을 고려하십시오; 양성 대조군으로 인간 대장선암 또는 편도 조직에서의 염색을 평가하십시오.
• IF/ICC에서는 핵 항원에 접근하기 위해 세포를 충분히 투과성 처리하고, 위치를 확인하기 위해 핵 마커와의 공동 염색을 고려하십시오.
• ELISA의 경우, 중복되지 않는 에피토프에 대한 짝을 이루는 항체가 필요할 수 있습니다; 재조합 MSH6 단백질 또는 펩타이드 경쟁 분석으로 검증하십시오.
• MSH6는 큰 단백질(153 kDa)이므로, WB의 경우 적절한 겔 농도(예: 6-8% SDS-PAGE)와 연장된 전사 시간을 사용하십시오.

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