WB, IF/ICC, IP, ELISA용 MST1/STK4 토끼 다클론 항체 - Q13043

주요 제품 사양 및 파라미터

생물학적 배경: MST1/STK4의 기능과 위치

• 세린/트레오닌 단백질 키나아제 4(STK4)는 MST1, KRS2, YSK3로도 알려져 있으며, STK4 유전자에 의해 암호화되는 스트레스 활성화형 세포사멸 촉진 키나아제입니다. 이는 기관 크기를 조절하고 증식을 제한하며 세포사멸을 촉진하여 종양을 억제하는 힙포 신호전달 경로의 핵심 구성 요소입니다.
• MST1/STK4는 조절 단백질 SAV1과 함께 힙포 키나아제 캐스케이드의 코어를 형성하며, MOB1과 복합체를 이루어 LATS1/2를 인산화하고 활성화시킵니다. 이후 LATS1/2는 YAP1과 TAZ 종양단백질을 인산화시켜 불활성화시킵니다.
• 세포사멸 과정에서 카스파제 절단이 일어나면 활성 키나아제 단편이 핵으로 이동하여 히스톤 H2B의 세린-14를 인산화시키고(H2BS14ph), 염색질 응축과 DNA 단편화를 직접 유도합니다.
• MST1/STK4는 FOXO3(핵 전위 촉진 및 세포 사멸 유도), FOXO1(PMAIP1 전사 조절), SIRT1(p53 탈아세틸화를 억제하여 p53 의존적 세포사멸 강화), PKB/AKT1(억제제로 작용)을 포함한 여러 다운스트림 표적을 인산화시킵니다.
• 또한 안드로겐 수용체(AR)의 세린-650을 인산화시켜 AR-염색질 복합체 형성을 길항하고 AKT1 신호와 상호작용하여 AR 활성을 억제합니다.
• 아세포 내 위치는 주로 세포질이지만, 세포사멸 조건에서 절단된 활성 키나아제가 핵으로 들어가 세포사멸 촉진 기능을 발휘합니다.
• 전신적으로 발현되지만, MST1/STK4 단백질 수준은 전립선암에서 정상 상태에서 악성 상태로 갈수록 뚜렷하게 증가하며, 이는 암 진행에서의 잠재적 역할을 시사합니다.
• 주요 구조적 특징으로는 N말단 세린/트레오닌 키나아제 도메인과 코일드 코일 모티프가 있는 C말단 조절 도메인이 있으며, 번역 후 변형으로는 아세틸화와 인산화가 있고, 전장 단백질의 예상 분자량은 약 56 kDa입니다.

실험 가이드 및 기술 팁

• 면역원은 사람 MST1/STK4의 C말단 조절 영역 내 아미노산 303~487에 해당하며 N말단 키나아제 도메인을 피하고 있으므로, 생성된 토끼 다클론 항체는 이 영역에서 상동성이 높은 종 간에 보존된 에피토프를 인식할 수 있습니다.
• 웨스턴 블롯(WB)의 경우 56 kDa 부근에서 밴드가 예상되지만, 세포사멸 중 카스파제 절단으로 인해 세포사멸 시료에서 ~36 kDa 크기의 더 작은 활성 단편도 검출될 수 있습니다. 적절한 대조군(예: 스타우로스포린 처리 세포)을 사용하는 것을 고려하세요.
• 면역형광/면역세포화학(IF/ICC)에서는 세포의 세포사멸 상태에 따라 세포질과 핵 모두에서 위치가 관찰될 수 있으며, 표적에 맞게 고정 및 투과화 방법을 최적화해야 합니다.
• 면역침전(IP)의 경우 본 항체는 다클론 제품이므로 SAV1이나 MOB1과 같은 결합 파트너가 공동 침전될 수 있다는 점을 유의하고, 적절한 음성 대조군을 사용하여 검정 시스템에서 검증하세요.
• ELISA는 MST1/STK4에 특이적인 적합한 단클론 포획 항체와 함께 코팅 또는 검출 시약으로 사용하면 성능을 향상시킬 수 있습니다.
• 사람, 생쥐, 쥐에서 교차 반응성이 확인되었으며, 면역원 영역의 서열 정렬 결과 이들 종 간에 높은 보존성을 보입니다. 다른 종의 경우 사용 전 상동성을 확인하세요.

CamelBio: 원스톱 소싱 브릿지

CamelBio는 진단 제조업체, 연구실, 연구 기관에 검증된 항체 쌍, 최적화된 다클론 항체부터 대량 보조 시약, 희귀 표적 소싱까지 체계화된 원스톱 IVD 원료 공급 채널을 제공합니다. 아포토시스와 힙포 경로 연구에 이 항-MST1/STK4 토끼 다클론 항체는 다중 적용 분야에서 신뢰할 수 있는 도구를 제공하며, CamelBio의 공급 네트워크는 추가 시약과 기술 컨설팅으로 개발 요구를 지원하여 개념에서 임상 단계까지 효율적으로 진행할 수 있도록 돕습니다.