웨스턴 블롯(WB), 면역조직화학(IHC-P), ELISA용 Anti-MUC1-C 단일클론항체 - P15941

핵심 제품 사양 및 파라미터

생물학적 배경: MUC1 기능 및 위치

• 뮤신-1 (MUC1)은 유방암 관련 항원 DF3, 암 항원 15-3 (CA 15-3), 에피시알린, 다형성 상피 뮤신(PEM)으로도 알려진 큰 막관통 당단백질입니다. 이는 자가촉매적 절단을 통해 알파 및 베타 소단위체로 분리됩니다.
• 알파 소단위체는 세포 접착 특성을 가지며, 접착 및 반-접착 분자 모두로 작용할 수 있어 상피세포에 박테리아 및 효소 공격으로부터 보호층을 제공할 수 있습니다.
• 베타 소단위체는 세포 신호전달에 관여하는 C-말단 도메인을 포함하며, ERK, SRC, NF-kappa-B와 같은 경로를 조절하고 종양 진행을 촉진합니다.
• 활성화된 T-세포에서 MUC1은 Ras/MAPK 경로에 영향을 미치며, KLF4와 함께 TP53의 PE21 프로모터 요소에 결합하여 TP53 매개 전사를 조절함으로써 TP53 활성을 억제하고 유전독성 스트레스 반응에서 세포 운명을 결정합니다.
• 세포내 위치는 첨단 세포막, 분비형, 세포질, 핵을 포함하며, 이는 절단 및 신호전달 기능을 반영합니다.
• 조직 발현: 기도, 유방, 자궁의 상피세포 첨단 표면에 항상성 발현됨; 활성화 및 비활성화 T-세포에서도 발현됨. 유방암 및 난소암과 같은 상피성 종양에서 과발현되며, 아이소폼 Y는 종양세포에서만 발현됩니다.
• 번역 후 변형에는 광범위한 N- 및 O-연결 당화, 인산화, 팔미토일화가 포함되어 구조적 및 신호전달 다양성에 기여합니다.

실험 지침 및 기술 팁

• 면역원은 C-말단 세포질 도메인(아미노산 1156–1255)에 상응하므로, 이 항체는 MUC1 베타 소단위체(MUC1-C)를 인식하고 전장형 및 절단형을 검출할 수 있습니다.
• WB의 경우, 예측 분자량은 122 kDa이지만, 과당화 및 절단으로 인해 관찰되는 밴드는 더 높은 분자량 또는 다중 밴드로 나타날 수 있습니다; 환원 조건 및 적절한 겔 농도(예: 6–8%) 사용을 권장합니다.
• IHC-P의 경우, 항원 회복(예: 시트르산 완충액에서 열 유도 에피토프 회복)이 필요할 수 있습니다; 유방암 또는 난소암과 같은 알려진 양성 조직에서 검증하십시오.
• ELISA의 경우, 재조합 MUC1-C 또는 세포 용해물을 사용하여 코팅 항원 및 항체 농도를 최적화하십시오; 마우스 및 래트와의 교차 반응성을 통해 번역 연구가 가능합니다.

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