웨스턴 블롯, 면역조직화학(파라핀), ELISA용 항-Muscarinic AChR M2 (ACM2) 단일클론항체 - P08172

핵심 제품 사양 및 매개변수

생물학적 배경: Muscarinic AChR M2의 기능 및 위치

• Muscarinic acetylcholine receptor M2 (CHRM2 유전자에 의해 암호화됨)는 신경전달물질 아세틸콜린에 결합하는 G 단백질 연결 수용체로, 뇌, 심장 및 자율신경계에서 세포 반응을 매개합니다.
• 리간드 결합은 구조 변화를 유발하고 구아닌 뉴클레오티드 결합 단백질(G 단백질)을 통한 세포내 신호전달을 활성화합니다.
• CHRM2는 G(i)/G(o) 단백질(GNAI1 또는 GNAO1)과 우선적으로 결합하여 아데닐산 고리화효소 활성을 억제하고 cAMP 수준을 감소시킵니다. 관련 참고문헌: PMID:24256733, PMID:3443095, PMID:36690613
• 이 수용체는 세포막, 특히 콜린성 시냅스의 시냅스후막에 풍부하게 위치합니다.
• 구조적으로, M2는 클래스 A GPCR의 특징인 7개의 막관통 나선을 가진 당단백질이며, 인산화 및 이황화 결합 형성을 포함한 번역 후 변형을 겪습니다.
• 주요 생물학적 역할에는 심박수 조절, 평활근 수축, 중추신경계에서의 신경전달물질 방출 조절 등이 포함됩니다.

실험 지침 및 기술 팁

• 면역원은 인간 M2의 아미노산 100–200에 걸친 합성 펩타이드로, 이 영역은 두 번째 세포외 고리 또는 인접한 막관통 영역에 해당할 수 있습니다. 천연 상태와 변성 상태에서의 에피토프 접근성을 예측할 때 이를 고려하십시오.
• 웨스턴 블롯의 경우 예상 분자량은 약 52 kDa입니다. 양성 및 음성 세포 용해물 또는 펩타이드 경쟁 분석을 사용하여 밴드 특이성을 검증하십시오.
• 면역조직화학(파라핀 포매 절편)에서 M2 발현은 심장, 뇌, 평활근과 같은 콜린성 신경 분포 조직에서 예상됩니다. 항원 회복을 최적화하고 알려진 발현 프로파일 대비 염색 패턴을 검증하십시오.
• ELISA의 경우, 이 항체는 포획 또는 검출 시약으로 사용될 수 있습니다. 적절한 코팅 항원과 짝을 이루고 필요한 경우 마우스 및 랫트 유래 M2에 대한 교차 반응성을 확인하십시오.

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