WB, IF/ICC, ELISA용 Anti-NAGA 토끼 다클로날 항체 - P17050

핵심 제품 사양 및 매개변수

생물학적 배경: Alpha-N-acetylgalactosaminidase (NAGA) 기능 및 국재화

• NAGA는 리소좀 글리코시다이제인 alpha-N-acetylgalactosaminidase (alpha-galactosidase B라고도 함)를 암호화합니다.
• 이 효소는 당지질 및 당펩타이드에서 말단 alpha-N-acetylgalactosamine 잔기를 제거하는 반응을 촉매하며, 이는 당지질 분해에 필수적입니다.
• 이 효소는 리소좀에 위치하여 당결합체(glycoconjugates)의 분해에 참여합니다.
• 번역 후 변형으로는 N-글리코실화(당단백질), 인산화(인산단백질) 및 신호 펩타이드와 이황화 결합의 존재가 포함되며, 이는 UniProt 키워드에 명시되어 있습니다.
• NAGA의 돌연변이는 질병과 관련이 있으며('Disease variant' 키워드에 명시됨), 구체적인 표현형은 다를 수 있습니다. 간질은 관련 키워드 중 하나로 나열되어 있습니다.
• 이 단백질의 계산된 분자량은 약 46.6 kDa (UniProt)이며, 항체 제품은 47 kDa 밴드를 타겟으로 하여 글리코실화된 성숙 형태와 일치합니다.

실험 가이드 및 기술적 팁

• 항원은 인간 NAGA (NP_000253.1)의 C-말단 근처에 있는 아미노산 312–411에 해당하는 재조합 단편을 사용하여 설계되었습니다. 이 영역은 표면에 노출되어 있을 수 있으며, 이로 인해 천연 단백질과 변성 단백질을 모두 인식할 수 있습니다.
• 웨스턴 블롯(WB)의 경우 47 kDa 부근의 밴드가 예상됩니다. NAGA를 발현하는 것으로 알려진 조직 또는 세포(예: 리소좀이 풍부한 샘플)의 양성 대조 용해물을 사용하는 것이 좋습니다.
• 면세포화학/면세포화학(IF/ICC)의 경우, 리소좀 국재화를 확인하기 위해 리소좀 마커와의 이중 염색(co-staining)을 권장합니다.
• 마우스 및 랫트 샘플에 대한 항체의 교차 반응성은 에피토프 인식이 보존되었음을 시사하지만, 정량적인 종 비교를 의도하는 경우 에피토프 보존 여부를 확인하기 위해 서열 정렬을 권장합니다.
• ELISA 애플리케이션의 경우, 코팅 조건을 최적화하고 정량적 정확성을 보장하기 위해 표준 곡선으로 재조합 NAGA 단백질 또는 펩타이드를 사용하십시오.

CamelBio: 원스톱 소싱 브리지

CamelBio는 진단 제조사, 연구소 및 연구소에 광범위한 IVD 원자재 및 서비스에 대한 간소화된 접근성을 제공하며, 컨셉트부터 임상까지 프로젝트를 지원합니다. 당지질 대사 및 관련 장애에 관한 alpha-N-acetylgalactosaminidase (NAGA)와 같은 리소좀 효소 연구의 경우, 당사는 검증된 항체 쌍, anti-NAGA와 같은 최적화된 폴리클로날 항체, 대량 보조 시약 및 희귀 타겟 원자재의 전문적인 소싱을 제공하여 진단 개발이 신뢰성과 효율성으로 진행되도록 보장합니다.