WB, IP, ELISA용 뉴로필라멘트 H 단일클론 항체 - P12036

핵심 제품 사양 및 매개변수

생물학적 배경: 뉴로필라멘트 H(NFH) 기능 및 국재화

• 뉴로필라멘트 H(NFH)는 200 kDa 뉴로필라멘트 단백질 또는 뉴로필라멘트 삼중체 H 단백질이라고도 하며, 뉴런 중간 필라멘트의 중요한 폴리펩타이드 구성 요소입니다.
• NFH는 뉴런의 직경 유지에 필수적이며, 더 작은 뉴로필라멘트 단백질인 NEFL과 NEFM으로는 보상되지 않는 성숙한 축삭에서 중요한 역할을 합니다.
• 페리페린(PRPH) 및 인터넥신(INA)과 같은 다른 뉴런 중간 필라멘트 단백질과 협력하여 뉴런 내에서 섬유상 네트워크를 형성할 수 있습니다(유사성에 기반).
• 이 단백질은 세포질, 특히 축삭의 세포골격 내에 국재하며, 구조적 완전성과 축삭 수송에 기여합니다.
• NFH는 광범위한 번역 후 인산화를 겪으며, 이는 필라멘트 조립 및 다른 세포골격 요소와의 상호작용을 조절하는 것으로 생각됩니다.
• NEFH 유전자의 대안적 스플라이싱은 여러 이소폼을 생성하여 기능을 조절할 수 있습니다.
• NEFH의 유전적 변이는 근위축성 측삭 경화증(ALS) 및 샤르코-마리-투스병 2CC형(CMT2CC)을 포함한 신경 퇴행성 질환과 관련이 있으며, 이는 그 임상적 관련성을 강조합니다.

실험 가이드 및 기술적 팁

• 면역원은 인간 뉴로필라멘트 H의 아미노산 550~650에 해당하는 합성 펩타이드로, 이 영역은 종 간에 보존될 수 있으므로(교차 반응성 데이터 기반) 강력한 항원 에피토프를 시사합니다.
• 웨스턴 블롯(WB)의 경우 약 112 kDa 밴드가 예상되며, 적절한 뉴런 세포 또는 조직 용해물을 사용하여 샘플 준비 및 검출 조건을 최적화하는 것이 좋습니다.
• 면역침전(IP) 애플리케이션에서는 전처리(pre-clearing) 및 항체 적정(titration)이 특이성을 향상시킬 수 있으며, 후속 WB 검출으로 타겟을 확인할 수 있습니다.
• ELISA는 정량적 검출에 사용할 수 있으며, 정제된 단백질 또는 펩타이드를 대조군으로 사용하고 관련 생물학적 매트릭스에서 검증하십시오.
• 번역 후 수정(예: 인산화)의 가능성이 있으므로, 내인성 상태를 유지하기 위해 샘플 준비 중 인산가수분해효소 억제제 사용을 고려하십시오.
• 마우스 및 랫트 뉴로필라멘트 H와의 교차 반응성이 확인되어 설치류 모델에서 사용할 수 있습니다. 그럼에도 불구하고 대상 종의 에피토프 영역에 대한 서열 정렬을 권장합니다.

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