WB, IHC-P, ELISA용 항NF-κB2 단클론 항체 - Q00653

핵심 제품 사양 및 매개변수

생물학적 배경: NF-κB2의 기능과 세포 내 위치

• NF-κB2는 p100 서브유닛을 암호화하며, 단백질 분해 과정을 거쳐 활성 DNA 결합 p52 서브유닛이 생성됩니다; 아이소폼 p49는 대체 스플라이싱을 통해서도 생성됩니다.
• p100/p52는 NF-카파-B 전사 인자 패밀리에 속하며, Rel 유사 단백질(RELA, RELB, REL, NFKB1)과 동종 또는 이종 이량체를 형성하여 유전자 발현을 조절합니다.
• 비표준 NF-카파-B 경로에서 RelB와 결합된 p100은 IKKα에 의해 인산화된 후 처리되어 p52로 변환되고, RelB-p52 전사 활성화 복합체의 핵 이동이 유도됩니다.
• p52 동종 이량체는 전사 억제인자로 작용하는 반면, RelB-p52 이종 이량체는 전사를 활성화하며, 면역 및 염증 유전자 프로모터의 카파-B 부위(5'-GGRNNYYCC-3')에 결합합니다.
• NF-κB2는 염증, 면역, 세포 성장, 분화 및 세포자살을 포함한 광범위한 생물학적 과정에 관여합니다.
• NF-κB2는 RELB와 협력하여 CLOCK-BMAL1 이종 이량체의 전사 활성화 기능을 억제함으로써 일주기 리듬을 조절합니다.
• 세포 내 국소화는 비활성 p100/I-카파-B 복합체로는 세포질에, 활성 p52 함유 이량체로는 핵에 존재합니다.
• Ank 반복, 이소펩티드 결합, ubl 접합(SUMO화)은 번역 후 변형이며, 단백질은 추가로 인산화됩니다.

실험 가이드 및 기술 팁

• 면역원은 처리된 p52 서브유닛에는 존재하지 않는 p100의 C-말단 앙키린 반복 도메인 내 아미노산 745-877에 해당하므로, 본 항체는 전장 p100(~97 kDa)을 우선적으로 인식할 수 있습니다. 필요한 경우 모델 시스템에서 p100과 p52 모두에 대한 반응성을 검증하는 것을 권장합니다.
• 웨스턴 블로팅의 경우 표준 SDS-PAGE 및 전이 조건을 사용하십시오; p100의 경우 97 kDa 부근에 밴드가 예상됩니다. 더 낮은 밴드는 처리 중간체 또는 분해 산물일 수 있습니다.
• 면역조직화학(IHC-P)에서는 조직 내 NF-κB2의 활성화 상태에 따라 핵 및 세포질 염색이 모두 관찰될 수 있습니다. 신호 특이성을 위해 적절한 대조군을 포함하십시오.
• ELISA의 경우 재조합 p100 또는 세포 용해물과 함께 항체를 사용할 수 있으며, 코팅 항원에 C-말단 에피토프 영역이 포함되어 있는지 확인하십시오.
• 마우스 및 래트와의 교차 반응성은 해당 종에서 면역원 서열이 보존되어 있음을 시사하지만, 에피토프 동일성을 확인하기 위해 서열 정렬을 권장합니다.

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