WB, ELISA용 Anti-NHP2 폴리클로날 항체 - Q9NX24

핵심 제품 사양 및 파라미터

생물학적 배경: NHP2 기능 및 위치

• H/ACA 리보핵단백질 복합체 서브유닛 2 (NHP2) 또는 핵소체 단백질 패밀리 A 멤버 2 (NOLA2) 또는 snoRNP 단백질 NHP2로도 알려진 이 단백질은 H/ACA 소핵 리보핵단백질 (snoRNP) 복합체의 핵심 구성 요소입니다.
• NHP2는 리보솜 생합성 및 텔로미어 유지에 필수적입니다. H/ACA snoRNP 내에서 리보스 결합을 N1에서 C5로 이성질화시켜 유리딘을 슈도유리딘으로 전환하여 rRNA의 슈도유리딘화를 촉매합니다. 각 rRNA는 최대 100개의 슈도유리딘 잔기를 포함할 수 있으며, 이는 rRNA 구조 안정화에 기여합니다.
• 이 단백질은 또한 텔로머라아제 역전사효소 (TERT) 홀로효소의 RNA 구성 요소인 TERC의 올바른 처리 및 핵 내 운반과 관련되어 있어 텔로미어 항상성에 영향을 미칩니다.
• 세포 내 소기관 수준에서 NHP2는 핵에 위치하며, rRNA 변형 및 텔로머라아제 RNA 성숙과 관련된 역할과 일치하게 핵소체와 카할 소체에 농축되어 있습니다.
• NHP2는 뇌, 결장, 심장, 신장, 난소, 췌장, 태반, 전립선, 골격근, 소장, 비장, 고환, 흉선을 포함한 사람 조직에서 광범위하게 발현되며, 간에서는 상대적으로 낮은 수준을 보입니다.
• 번역 후 변형에는 인산화 및 아이소펩타이드 결합 형성 (Ubl 접합)이 포함됩니다. NHP2의 돌연변이는 골수 부전, 피부 이상 및 암 발병 경향이 특징인 텔로미어 생물학 장애인 선천성 각화이상증과 관련이 있습니다.

실험 지침 및 기술 팁

• 이 폴리클로날 항체는 사람 NHP2의 아미노산 1–153에 걸친 재조합 단백질에 대해 생성되었으며, 전장 NHP2를 인식할 것으로 예상됩니다. 쥐 NHP2와의 교차 반응성이 보고되었습니다; 관심 있는 다른 종에서의 반응성을 확인하는 것을 고려하십시오.
• 웨스턴 블롯의 경우, NHP2의 예측 분자량은 약 17 kDa입니다. 저분자량 단백질에 적합한 겔 조성 (예: 12–15% SDS‑PAGE) 및 전이 조건을 사용하십시오.
• ELISA 적용 시, 최적의 코팅 항원 농도 및 검출 항체 희석은 경험적으로 결정해야 합니다. 재조합 NHP2 또는 세포 용해물을 양성 대조군으로 사용하는 것을 고려하십시오.
• 핵/핵소체 단백질로서, WB용 샘플 준비에는 효과적인 핵 농축 또는 NHP2를 가용화하기 위한 적절한 용해 완충제 사용이 포함되어야 합니다.
• 정량적 성능 데이터는 제공되지 않습니다; 항상 적절한 대조군과 함께 귀하의 특정 실험 시스템에서 항체를 검증하십시오.

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