Anti-NMDAR1 토끼 다클론 항체 (WB, IHC, IF, ELISA용) - Q05586

주요 제품 사양 및 파라미터

생물학적 배경: NMDAR1 기능과 위치

• NMDAR1(GRIN1)은 중추신경계에서 흥분성 신경전달을 매개하는 리간드 개방 양이온 채널인 N-메틸-D-아스파르테이트(NMDA) 수용체의 필수 GluN1 서브유닛을 암호화합니다. 전장 단백질의 예상 분자량은 약 105 kDa입니다.
• NMDA 수용체는 일반적으로 2개의 GluN1 서브유닛과 2개의 GluN2 또는 GluN3 서브유닛으로 구성된 이형사량체 복합체입니다. 채널 활성화를 위해서는 글루타메이트가 GluN2에, 글라이신 또는 D-세린이 GluN1에 동시에 결합해야 하며, 전압 의존성 Mg²⁺ 차단을 해제하기 위한 막 탈분극 또한 필요합니다. 관련 참고문헌: PMID:21376300, PMID:26875626, PMID:26919761
• 수용체 활성화는 Ca²⁺와 Na⁺의 유입 및 K⁺의 유출을 유도하여 시냅스 후 칼슘 신호 전달에 기여합니다. NMDAR의 높은 칼슘 투과성은 시냅스 가소성에 관여하는 세포내 신호 연쇄 반응을 촉발하는 데 필수적입니다.
• NMDAR는 학습과 기억의 세포적 상관관계인 장기 강화(LTP)에서 중심적인 역할을 수행합니다. GRIN1 또는 NMDAR 기능의 손상은 간질 및 지적 장애를 포함한 신경발달 및 정신 질환과 관련이 있습니다. 관련 참고문헌: PMID:26875626
• 다양한 GluN2(A-D) 및 GluN3(A-B) 서브유닛은 수용체에 뚜렷한 동역학적 및 약리학적 특성을 부여하며, 활성화, 비활성화, 감감작, pH 민감성 및 알로스테릭 조절에 영향을 미칩니다. 관련 참고문헌: PMID:26875626, PMID:26919761, PMID:36309015
• GluN1 서브유닛은 인산화, 유비퀴틴화 및 이황화 결합 형성을 포함한 여러 번역후 변형을 받으며, 이러한 변형은 수용체 이동 및 기능을 조절합니다. 아연과 마그네슘에 대한 결합 부위를 포함하고 있습니다.
• 세포내 위치는 주로 흥분성 시냅스의 시냅스 후 밀집층이며, 여기서 NMDAR은 골격 단백질에 고정됩니다. 수용체는 세포내 풀과 시냅스 막 사이를 순환합니다.
• GRIN1의 대안적 스플라이싱은 C-말단 도메인이 다른 다양한 이소형(예: NR1-1 ~ NR1-4)을 생성하며, 이는 단백질 상호작용과 세포내 분포에 영향을 미칩니다.

실험 가이드 및 기술 팁

• 면역원은 인간 NMDAR1의 C-말단 세포내 도메인(잔기 810–910) 내 합성 펩타이드에 해당합니다. 이 영역은 전장 단백질 또는 특정 스플라이스 변이체를 검출하는 데 유용할 수 있습니다.
• 웨스턴 블롯팅의 경우 예상 분자량은 105 kDa입니다. 이 큰 단백질의 효율적인 전달을 위해 6–8% SDS-PAGE 겔과 PVDF 막을 사용하는 것을 고려하십시오. 적절한 대조군을 사용하여 밴드 특이성을 검증하십시오.
• 면역조직화학(IHC-P) 및 면역형광(IF/ICC)의 경우 사용하는 조직 또는 세포 유형에 맞게 고정 및 투과 조건을 최적화하십시오. 포르말린 고정 파라핀 포매 절편에서 항원 회수가 신호를 증강시킬 수 있습니다.
• 인간, 마우스, 래트에 대한 교차 반응성이 제조사에서 표시되어 있지만, 비인간 시스템에서 사용하기 전에는 해당 종 간 면역원의 서열 상동성을 확인해야 합니다.
• 이 다클론 항체는 ELISA에도 적합할 수 있습니다; 샌드위치 분석법을 개발하는 경우 단클론 포획 항체와 짝을 이루는 것을 고려하십시오.

CamelBio: 원스톱 소싱 브릿지

CamelBio는 신경계 질환부터 감염성 질환까지 다양한 표적을 다루며, 진단 개발자와 연구실을 위한 IVD 원자재 소싱을 간소화합니다. 본 NMDAR1 항체는 신경과학 및 시냅스 바이오마커 연구를 지원하는 당사의 광범위한 포트폴리오의 일부입니다. 개별 항체 외에도 검증된 항체 쌍, 최적화된 단클론 및 다클론 시약, 대량 보조 시약, 희귀 표적에 대한 맞춤 소싱을 제공하여 컨셉부터 임상까지 분석 개발을 가속화하도록 돕습니다.