WB, ELISA용 Anti-NUDT16 폴리클론항체 - Q96DE0

핵심 제품 사양 및 매개변수

생물학적 배경: NUDT16 기능 및 위치

• NUDT16은 U8 snoRNA-디캡핑 효소로 주석 처리된 다기능 효소이며, IDP 인산가수분해효소(IDPase), nudix 가수분해효소 16, U8 snoRNA-결합 단백질 H29K로도 알려져 있습니다.
• RNA 디캡핑 효소로서의 역할에서 NUDT16은 금속 의존적으로 U8 snoRNA 및 mRNA의 캡 구조를 절단하여 rRNA 성숙 및 mRNA 회전에 필수적입니다. 관련 참고문헌: PMID:20385596, PMID:26121039
• 이 효소는 또한 뉴클레오티드 세척제 역할을 하여 비정형 퓨린 뉴클레오티드(IDP, dITP, GDP, dGDP, XDP, ITP, dITP)를 단일인산염 형태로 가수분해하며, 기질 선호도는 IDP > dIDP >> GDP = dGDP > XDP = ITP = dITP로, 이들이 핵산에 통합되는 것을 방지합니다. 관련 참고문헌: PMID:20385596
• NUDT16은 핵, 핵질, 인체 및 세포질을 포함한 여러 구획에 위치하여 RNA 처리 및 뉴클레오티드 대사에서의 다양한 기능을 반영합니다.
• 이 단백질은 폐, 신장, 부신, 고환, 심장 및 뇌에서 가장 높은 수준으로 널리 발현됩니다.
• NUDT16은 촉매 활성을 위해 망간 또는 코발트와 같은 이가 금속 이온이 필요하며 GTP, ITP 및 XTP에 강하게 결합합니다.
• 정형적인 캡 구조를 넘어서, NUDT16은 NAD-캡 및 FAD-캡 RNA와, 보고에 따르면 dpCoA-캡 RNA에 대한 디캡핑 활성을 나타냅니다. 관련 참고문헌: PMID:32432673

실험 지침 및 기술 팁

• 면역원은 인간 NUDT16의 Nudix 도메인 내 아미노산 60–130을 표적으로 합니다. 이 영역은 교차 반응성 데이터와 일치하는 인간과 마우스 사이의 높은 보존성을 보입니다.
• 웨스턴 블롯 검출을 위해서는 인간 또는 마우스 세포주(예: 20–30 µg)의 적당량의 전체 세포 용해물을 사용하고 표준 화학발광 프로토콜로 탐침하십시오. 약 21 kDa 근처의 밴드가 예상됩니다.
• ELISA 응용 분야에서 이 항체는 포착 또는 검출 시약 역할을 할 수 있습니다. 코팅 농도 및 짝을 이루는 검출 시스템의 최적화를 권장합니다.
• NUDT16은 일부 세포 유형에서 낮은 존재량의 단백질이므로, 핵 분획의 농축 또는 더 민감한 검출 시약의 사용이 신호를 개선할 수 있습니다.
• 기능 연구를 위해서는 NUDT16이 RNA 및 금속 이온에 결합한다는 점에 유의하십시오. 이 항체는 결합 상태와 관계없이 총 NUDT16을 인식할 가능성이 높습니다.

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