WB 및 ELISA용 항-OMA1 토끼 다클론 항체 - Q96E52

핵심 제품 사양 및 매개변수

생물학적 배경: OMA1 기능 및 위치

• OMA1은 다양한 미토콘드리아 스트레스에 의해 활성화되어 OPA1, UQCC3, DELE1을 절단하는 미토콘드리아 내막 아연 금속단백분해효소입니다. 관련 참고문헌: PMID:20038677, PMID:25605331, PMID:32132706
• S1 부위에서 OPA1이 절단되면 가용성 OPA1(S-OPA1)이 생성되며, 이는 장형과 협력하여 미토콘드리아 내막 융합을 매개합니다. 막 전위가 손실되면 OMA1이 OPA1을 과도하게 절단하여 융합을 억제하는 S-OPA1이 생성됩니다. 관련 참고문헌: PMID:31922487, PMID:20038677, PMID:25275009
• 세포사멸에서 OMA1은 BAK/BAX 응집 시 OPA1 절단을 매개하여 크리스테 리모델링과 시토크롬 c 방출을 유도합니다. 관련 참고문헌: PMID:25275009
• OMA1은 DELE1을 절단하여 S-DELE1을 생성함으로써 통합 스트레스 반응을 활성화하며, S-DELE1은 세포질로 이동하여 키나아제 EIF2AK1/HRI를 활성화합니다. 관련 참고문헌: PMID:32132706, PMID:32132707
• OMA1은 백업 단백분해효소로서 PINK1을 절단하여 탈분극된 미토콘드리아에서 프로테아좀 분해를 촉진하며, 미토콘드리아 탈분극에 반응하여 UQCC3를 절단합니다. 관련 참고문헌: PMID:30733118, PMID:25605331
• 단백질은 널리 발현되며 심장, 골격근, 신장, 간에서 가장 높은 수준으로 발현됩니다. 아연 결합 모티프를 포함하고 있으며, 효소 전구체에서 자가촉매 처리 과정을 거치고 카디올리핀과 결합하며 호흡 초복합체의 안정성에 필요합니다.

실험 가이드 및 기술 팁

• 웨스턴 블로팅의 경우 미토콘드리아가 농축된 용해물을 사용하고 전장 OMA1에 해당하는 ~60 kDa 밴드의 검증을 고려하시기 바랍니다; 스트레스 조건에서는 처리 과정을 통해 더 낮은 분자량 단편이 생성될 수 있습니다.
• 본 항체는 C-말단 근처의 합성 펩티드(아미노산 421~520)를 이용해 생산되었습니다; 생쥐와 래트 OMA1과 교차 반응하므로 설치류 모델 연구가 가능하며, 연구하시는 모델 시스템에서 특이성을 검증하시기 바랍니다.
• ELISA 적용 시 면역원성 펩티드와의 전배양을 통해 신호 특이성을 확인할 수 있습니다.
• OMA1 활성화는 스트레스 의존적이므로, 미토콘드리아 탈분극제(예: CCCP) 처리를 통해 기능 분석에서 검출률을 높일 수 있으며, 적절한 대조군 사용을 권장합니다.

CamelBio: 원스톱 소싱 브릿지

CamelBio는 진단 제조업체와 연구실에 미토콘드리아 연구용 본 항-OMA1 항체와 같이 검증된 항체 쌍 및 최적화된 다클론 항체를 포함한 고품질 IVD 원료에 대한 통합 접근성을 제공합니다. 희귀 타겟 소싱부터 대량 보조 시약까지, 당사의 원스톱 공급망은 컨셉부터 임상 적용까지 전체 개발 워크플로우를 지원합니다.