WB, IF/ICC, ELISA용 항-PARP1 다클론 항체 - P09874

핵심 제품 사양 및 파라미터

생물학적 배경: PARP1의 기능과 위치

• PARP1은 NAD+로부터 표적 단백질로 ADP-리보스의 전이를 촉매하는 고도로 보존된 핵 효소로, 염기 절제 수리(BER) 경로를 통해 DNA 단일 가닥 절단 수리에서 중추적인 역할을 합니다. 관련 참고문헌: PMID:17177976, PMID:18055453, PMID:18172500
• 상동 재조합을 통한 이중 가닥 절단 수리에도 참여하며, 손상 부위로 수리 인자의 모집을 촉진합니다. 관련 참고문헌: PMID:26344098, PMID:30356214
• DNA 손상에 대한 반응으로 PARP1은 히스톤의 세린 ADP-리보실화를 매개하여 염색질 이완과 수리 인자의 접근을 용이하게 하며, 이 활성은 보조인자 HPF1에 의존합니다. 관련 참고문헌: PMID:28190768, PMID:29954836, PMID:32028527
• DNA 수리 외에도 PARP1은 전사 조절자로 기능하며, 염색질 구조나 신장 인자를 조절하여 전사를 억제하거나 활성화합니다. 관련 참고문헌: PMID:15607977, PMID:22464733, PMID:27256882
• PARP1은 카스파제 비의존성 세포사 경로인 파르타나토스의 주요 매개체입니다; 세포사멸 시 카스파제-3/7 절단에 의해 절편이 생성되어 세포질로 이동하여 AIFM1 매개 세포사를 유발합니다. 관련 참고문헌: PMID:33168626
• 이 단백질은 주로 핵과 염색체에 위치하며, 핵소체에도 추가로 존재합니다; 특정 조건에서 세포질로 이동할 수도 있습니다.
• PARP1은 광범위한 번역 후 변형, 특히 자가-폴리-ADP-리보실화를 받아 활성이 조절됩니다; 또한 DNA 결합에 중요한 여러 징크 핫 모티프를 포함하고 있습니다.

실험 가이드 및 기술 팁

• 면역원(아미노산 81-390번)은 DNA 결합 도메인에 위치합니다; 세포사멸을 연구하는 경우 항체가 전장 및 절단된 PARP1 모두를 인식하는지 확인하십시오.
• 웨스턴 블롯의 경우 PARP1의 예상 분자량은 ~113 kDa입니다; 대형 단백질에 적합한 전사 조건을 사용하십시오.
• IF/ICC에서는 핵 내 PARP1을 검출하기 위해 적절한 고정과 투과화를 수행하십시오; 위치를 확인하기 위해 DNA 손상 마커로 공동 염색하십시오.
• ELISA에서는 배경을 최소화하기 위해 항체 적정량을 측정하고 적합한 차단제를 사용하십시오.
• 이것은 다클론 항체이므로 로트별 일관성을 검증해야 합니다.

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