WB 및 ELISA용 Anti-PARVA 다클론 항체 - Q9NVD7

핵심 제품 사양 및 매개변수

생물학적 배경: PARVA의 기능 및 위치

• 알파-파빈(PARVA)은 액토팍신(actopaxin), 칼포닌 유사 인테그린 연결 키나아제 결합 단백질(calponin-like integrin-linked kinase-binding protein, CH-ILKBP), 기질 재형성 관련 단백질 2(matrix-remodeling-associated protein 2, MXRA2)로도 알려져 있습니다. 파빈 단백질군의 구성원이며, 대체 스플라이싱으로 인해 여러 아이소폼이 존재합니다.
• PARVA는 근절 구조 형성, 평활근 세포 수축 및 정상적인 심혈관 발달에 중요한 역할을 합니다. 여기에는 심장 유출로의 중격 형성과 혈관 형성 과정에서 혈관 평활근 세포가 내피세포에 접착하는 과정이 포함됩니다(유사성에 근거).
• IPP(ILK-PINCH-PARVIN) 복합체 내에서 PARVA는 F-액틴에 직접 결합하여 F-액틴 다발 형성을 촉진합니다. 이는 액틴 세포골격의 재구성 과정에서 힘을 생성하고 세포 확산 및 이동과 같은 동적인 세포 접착 현상을 일으키는 데 필수적인 과정입니다. 관련 참고문헌: PMID:30367047
• PARVA는 라미닌 유도 액틴 재구성, 라멜리포디아 형성 및 섬모 형성에 관여합니다. 또한 세포 극성, 세포 접착, 세포 확산 및 방향성 세포 이동의 형성에 기여합니다.
• 세포 내에서 PARVA는 세포막의 초점 접착부, 세포질 세포골격 및 근원섬유의 근절 Z선에 위치하며, 세포 접착과 근육 구조에서 이중적인 역할을 수행함을 보여줍니다.
• 번역 후 변형에는 아세틸화와 인산화가 포함되며, 이는 PARVA의 활성과 결합 상호작용을 조절할 수 있습니다.
• PARVA는 여러 조직에서 광범위하게 발현되며, 특히 심장, 골격근, 신장 및 간에서 높은 수준으로 발현됩니다. 이는 근육 생물학 및 세포 접착에서의 기능과 일치합니다.
• UniProt 키워드에 제시된 PARVA 관련 주요 생물학적 과정에는 액틴 결합, 세포 접착, 혈관신생, 세포 형태, 주화성 및 섬모 생합성/분해가 포함됩니다.

실험 지침 및 기술 팁

• 사용된 면역원은 인간 PARVA의 N-말단 영역(아미노산 1-100)에서 유래한 합성 펩타이드입니다. 이러한 설계는 표적에 대한 특이성을 부여할 수 있으며, 전장 단백질(42 kDa)과 잠재적인 스플라이스 변이체 또는 절단 산물(일부 조건에서 관찰되는 20 kDa 밴드 등)을 모두 검출하는 데 적합할 수 있습니다.
• Western blot에 적용할 때는 최적의 항체 희석 배율을 결정하기 위해 초기 적정 실험을 수행하는 것이 좋습니다. 심장, 골격근 또는 PARVA를 발현하는 것으로 알려진 세포주에서 얻은 용해물과 같은 적절한 양성 대조군을 사용하십시오. 예측 분자량은 약 42 kDa이지만, 분자량 마커를 사용하여 밴드 크기를 확인하고 가능한 아이소폼을 고려해야 합니다.
• ELISA에서 이 다클론 항체는 포획 시약 또는 검출 시약으로 사용할 수 있습니다. 다양한 항원 농도 범위를 테스트하여 성능을 검증하고, 사용 중인 분석 완충액 및 검출 시스템과의 호환성을 확인하십시오.
• 인간, 마우스 및 랫드에 대한 교차 반응성이 주석으로 표시되어 있으므로, 이 항체는 해당 종을 포함하는 연구에 적합한 후보입니다. 그러나 특정 샘플 유형에서의 반응성은 독립적으로 확인하는 것이 좋습니다.

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