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Polyclonal Antibodies
WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA용 항-PHD3 토끼 다클론 항체 - Q9H6Z9
품목 번호 : CM0030251
가격은 다음을 기준으로 달라집니다 사양 및 사용자 정의
- 응용
- WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA
- 교차 반응성
- 인간, 마우스, 랫트
- 단백질 분자량
- 27kDa
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핵심 제품 사양 및 파라미터
| 파라미터 | 값 |
|---|---|
| 제품명 | PHD3 토끼 pAb |
| 비고/별칭 | PHD3; HIFPH3; HIFP4H3 |
| 종 | 인간 |
| 유전자 ID (인간) | 112399 |
| 면역원 | 합성 펩타이드 | 인간 PHD3 (NP_071356.1)의 아미노산 1-100에 해당하는 서열의 합성 펩타이드. |
| 출처 | 토끼 |
| 카테고리 | 다클론 항체 |
| 응용 | WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA |
| 교차 반응성 | 인간, 마우스, 쥐 |
| SWISS | Q9H6Z9 |
| 단백질 분자량 | 27kDa |
| 배송 | 아이스백 |
생물학적 배경: PHD3 기능 및 위치
- Egl nine homolog 3, HIF-prolyl hydroxylase 3 (HIF-PH3), prolyl hydroxylase domain-containing protein 3 (PHD3)로도 알려진 PHD3는 EGLN3 유전자에 의해 인코딩되며, PKM, TELO2, ATF4, GPX4, HIF1A와 같은 표적 단백질의 프롤린 잔기 수산화(hydroxylation)를 매개하는 프롤릴 수산화 효소입니다(PubMed:19584355, PubMed:20978507, PubMed:21483450). 관련 참고 문헌: PMID:19584355, PMID:20978507, PMID:21483450
- 세포 산소 센서로서, 정상 산소 조건 하에서 PHD3는 저산소증 유발 인자 알파(HIF1A 및 HIF2A)의 특정 프롤린 잔기의 수산화를 촉매하여, von Hippel-Lindau 복합체를 통해 단백질 분해를 표적으로 삼아 저산소증 반응을 약화시킵니다(PubMed:11595184, PubMed:12181324). 관련 참고 문헌: PMID:11595184, PMID:12181324
- PHD3는 GPX4의 수산화를 통해 강철증(ferroptosis)의 억제제 역할을 하며, 샤페론 매개 자가포식(chaperone-mediated autophagy)을 통한 분해를 방지합니다. 이 과정은 PSAT1이 2-옥소글루타르산 기질을 제공함으로써 촉진됩니다(PubMed:40281343). 관련 참고 문헌: PMID:40281343
- 또한 저산소증에서 PKM을 수산화하여 해당 작용을 제한합니다(PubMed:21483450, PubMed:21620138). 관련 참고 문헌: PMID:21483450, PMID:21620138
- PHD3는 세포 사멸의 조절자입니다. 심근 세포에서는 BCL2의 항세포 사멸 효과를 BAX-BCL2 복합체 방해를 통해 억제하고(PubMed:20849813), 뉴런에서는 CASP3 활성 조절을 통해 NGF 유도 세포 사멸 효과를 나타냅니다(PubMed:16098468). 관련 참고 문헌: PMID:20849813, PMID:16098468
- 이 단백질은 호중구 염증의 저산소증 조절에 필수적이며(PubMed:21317538), TELO2의 수산화를 통해 DNA 손상 반응에서 중요한 역할을 하며, ATR과의 상호작용을 촉진하여 ATR/CHK1/p53 경로 활성화를 유도합니다(PubMed:22797300). 관련 참고 문헌: PMID:21317538, PMID:22797300
- PHD3는 핵과 세포질 모두에 위치하며 낮은 수준으로 널리 발현됩니다. 성인 심장, 폐, 태반, 췌장(선방 및 췌장 섬 세포), 태아 비장, 심장, 골격근에서 더 높은 발현을 보입니다.
- PHD3와 관련된 키워드에는 세포 사멸, 세포질, 이산화효소, DNA 손상, 철, 금속 결합, 핵, 산화환원효소, 단백질체학적 확인, 참조 단백질체, Ubl 접합, 비타민 C가 포함됩니다.
실험 가이드 및 기술 팁
- 면역원은 인간 PHD3의 N-말단 영역(aa 1-100)에 해당하는 합성 펩타이드로, 인간, 마우스, 쥐에서 보존됩니다(UniProt Q9H6Z9). 생성된 다클론 항체는 여러 응용 분야에 적합한 천연 및 변성 PHD3를 모두 인식할 것으로 예상됩니다.
- 웨스턴 블롯(WB)의 경우 약 27kDa의 밴드가 예상됩니다. 다클론 항체의 배치 간 변동성은 본질적이므로 최적의 항체 희석은 실험적으로 결정해야 합니다.
- 면역 조직 화학(IHC-P) 및 면역 형광(IF/ICC)에서는 포르말린 고정 파라핀 포매 조직 절편에 적합한 항원 복구 방법을 고려하십시오. 알려진 발현 조직(예: 성인 심장, 폐, 태반)에서 염색 특이성을 검증하십시오.
- ELISA의 경우, 분석 형식에 따라 항체를 포획 또는 검출 시약으로 사용할 수 있습니다. 최상의 신호 대 잡음비를 위해 다양한 코팅 농도와 차단 조건을 스크리닝하십시오.
- 마우스 및 쥐와의 교차 반응성은 서열 정렬에 의해 뒷받침되지만, 대규모 사용 전에 관련 샘플 시스템에서 검증하는 것이 좋습니다.
- 다클론 특성으로 인해 로트별 성능이 다를 수 있습니다. 특이성을 확인하기 위해 적절한 양성 및 음성 대조군(예: PHD3-녹아웃 세포 용해물)을 포함하십시오.
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