WB 및 ELISA용 항인 Phospho-ATM (S1981) 토끼 다클론 항체 - Q13315

핵심 제품 사양 및 파라미터

생물학적 배경: ATM의 기능과 위치

• ATM은 이중가닥 절단(DSB)과 유전독성 스트레스에 반응하여 체크포인트 신호전달을 활성화하는 핵심 DNA 손상 센서로 작용하는 세린/트레오닌 단백질 키나아제입니다 (PMID:10550055, PMID:10839545, PMID:10910365).
  관련 참고문헌:
  PMID:10550055, PMID:10839545, PMID:10910365

• [ST]-Q 공통 모티브를 인식하고 p53/TP53, CHEK2, BRCA1 등 수많은 다운스트림 타겟을 인산화하여 DNA 복구와 세포주기 정지를 조율합니다 (PMID:10550055, PMID:10766245, PMID:10802669).
  관련 참고문헌:
  PMID:10550055, PMID:10766245, PMID:10802669

• DSB 신호전달에서 중요한 초기 단계는 히스톤 H2AX의 Ser139 부위가 ATM 매개 인산화되는 것으로, 절단 부위에 인접한 염색질을 표시합니다 (유사성 기준).

• ATM은 또한 전B 세포 대립유전자 배제, T 세포 발달 및 신호전달에서 기능하며 종양 억제인자로 간주됩니다.

• 이 키나아제는 핵에 위치하지만 또한 세포질 소포, 중심체, 퍼옥시좀에도 존재하며, 활성산소종(ROS)에 반응하여 PEX5를 인산화시켜 펙소파지를 촉진합니다 (PMID:26344566).
  관련 참고문헌:
  PMID:26344566

• ATM은 ERCC6를 인산화하여 DNA 이중가닥 절단 부위에서 염색질 리모델링을 촉진하고 (PMID:29203878), TTC5/STRAP의 Ser203을 인산화하여 DNA 손상 후 핵 내 전위를 유도합니다 (PMID:15448695).
  관련 참고문헌:
  PMID:29203878, PMID:15448695

• 핵 내 부위에서 DYRK2가 ATM 인산화되면, 유전독성 스트레스 후 MDM2 매개 유비퀴틴화와 프로테아좀 분해로부터 DYRK2가 보호됩니다 (PMID:19965871).
  관련 참고문헌:
  PMID:19965871

실험 가이드 및 기술 팁

• 본 항체는 인간 ATM의 S1981 인산화 부위에 해당하는 합성 인산 펩타이드를 이용해 생산되었습니다; 오직 인산화된 형태에만 특이성이 나타납니다.
• 웨스턴 블로팅의 경우 인산화 상태를 유지하기 위해 용해 완충액과 세척 완충액에 포스파타아제 저해제를 첨가하십시오. 람다 단백질 포스파타아제로 시료를 처리하거나 펩타이드 차단 실험을 통해 인 특이성을 확인하는 것을 고려하십시오.
• ATM의 크기가 약 351 kDa로 크기 때문에 저농도 아크릴아미드 겔(예: 6%)을 사용하고 전사 시간을 연장하십시오. 구배 겔(4-15%)도 분리 효율을 높일 수 있습니다.
• 사용하는 특정 모델 시스템에서 항체를 검증하십시오; 마우스와의 교차 반응성이 보고되었지만 다른 종에서의 성능은 개별적으로 테스트해야 합니다.
• ELISA의 경우, 인 특이 항체는 최적화된 완충액 pH와 차단 시약이 필요할 수 있으므로 코팅 및 검출 조건을 확인하십시오.

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