WB, IF/ICC용 항인 Bcl-XL (S62) 인산화 토끼 다클론 항체 - Q07817

핵심 제품 사양 및 매개변수

생물학적 배경: Bcl-XL (Bcl-2 유사 단백질 1)의 기능과 위치

• Bcl-XL은 Bcl-2 계열의 구성원으로, VDAC에 결합하고 CYC1 방출을 막으며 카스파아제 활성화를 차단하여 세포사멸을 강력하게 억제합니다.
• 아이소폼 Bcl-X(L)는 시냅스 전 가소성을 조절하고 미토콘드리아 ATP 생산을 증가시키며 GTPase DNM1L를 통해 시냅스 소포 내포작용을 촉진합니다.
• Bcl-X(L)는 NLRP1 인플라좀 활성화와 이후 IL1B 방출을 억제하여 항염증 효과를 나타낼 수 있습니다. 관련 참고문헌: PMID:17418785
• 짧은 아이소폼 Bcl-X(S)는 세포사멸을 촉진하여 Bcl-X(L)의 기능에 반대합니다.
• 아세포 내에서 Bcl-X(L)는 미토콘드리아 막, 세포질, 핵 및 시냅스 소포에 존재하며 중심체와도 결합합니다.
• 조직 특이적 발현: Bcl-X(L)는 장수명 유사분열 후 세포(예: 성인 뇌)에서 널리 발현되는 반면, Bcl-X(S)는 발달 중 림프구처럼 빠르게 전환되는 세포에서 우세하게 발현됩니다.
• 이 항체가 표적으로 하는 S62 인산화 부위는 Bcl-XL의 기능과 안정성을 조절할 수 있는 번역 후 변형입니다.

실험 가이드 및 기술 팁

• 이 항체는 인산화 특이 에피토프를 표적으로 하므로 특이성을 확인하기 위해 포스파타아제 처리 또는 인산화 결핍 돌연변이 대조군을 포함하십시오.
• 웨스턴 블롯의 경우 ~26 kDa에서 예상되는 밴드가 관찰되어야 합니다; 알려진 Bcl-XL 발현 세포주(예: HeLa, Jurkat)로 검증하십시오.
• 면역형광법에서는 인산화 에피토프를 보존하기 위해 고정 및 투과화를 최적화하십시오; 미토콘드리아 마커와의 공동 국소화로 위치를 검증할 수 있습니다.
• 마우스 및 래트와의 교차 반응성이 보고되었지만 설치류 샘플 분석시 개별적인 최적화를 권장합니다.
• 인산화 외 번역 후 변형으로 인해 분자량 이동이 발생할 수 있으므로 항상 양성 및 음성 대조군을 참조하십시오.

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