WB, IHC-P 및 ELISA용 항인 Phospho-c-Myc(S62) 토끼 다클론 항체 - P01106

핵심 제품 사양 및 매개변수

생물학적 배경: Myc 원종양단백질의 기능과 위치

• MYC(c-Myc)는 잘 알려진 원종양유전자이자 전사인자로, 클래스 E 염기성 헬릭스-루프-헬릭스 단백질 39(bHLHe39) 또는 전사인자 p64로도 지정됩니다. MYC 유전자에 의해 암호화되며 세포 성장, 증식 및 종양 발생과 밀접하게 연관되어 있습니다.
• 서열 특이적 전사인자로서 MYC는 표준 E-box 모티프 5'-CACGTG-3'에 결합하여 수많은 성장 관련 유전자의 전사를 활성화함으로써 세포 주기 진행과 세포 증식을 유도합니다.
  관련 참고문헌:
  PMID:24940000 PMID:25956029
• MYC는 프로모터에 직접 결합하여 VEGFA 발현을 상향조절함으로써 생리적 및 병리적 상황 모두에서 신생혈관 발아를 촉진합니다.
  관련 참고문헌:
  PMID:24940000 PMID:25956029
• 배아줄기세포에서 MYC는 체세포 리프로그래밍과 자가재생의 핵심 조절인자로 기능하며, TAF6L과 협력하여 RNA 중합효소 II 일시 정지 해제와 표적 유전자 활성화를 촉진합니다(유사성에 의함).
• MYC는 HNRNPA1, HNRNPA2 및 PTBP1의 발현을 양성적으로 조절하며, 이들은 집합적으로 피루브산 키나아제 PKM 전구체 mRNA의 대체 스플라이싱을 조절하여 PKM M2 아이소폼의 생산을 선호합니다. 이 기전은 많은 암에서 관찰되는 대사 리프로그래밍에 매우 중요합니다.
  관련 참고문헌:
  PMID:20010808
• 아세포 내에서 MYC는 주로 핵, 구체적으로 핵질과 핵소체에 위치하지만, 전사 조절과 염색질 역동성에서의 동적 역할을 반영하듯 세포질로 이동하고 염색체와 결합할 수도 있습니다.
• 이 단백질은 S62와 같은 여러 세린 및 트레오닌 잔기에서의 인산화, 아세틸화, O-글리코실화 및 유비퀴틴화를 포함한 광범위한 번역 후 변형을 받습니다. 이러한 변형은 MYC 단백질 안정성, 활성 및 상호작용체를 엄격하게 조절합니다.

실험 가이드 및 기술 팁

• 이 항체는 인 특이 면역원(Ser62에서 인산화된 인간 c-Myc 펩타이드)을 기반으로 생산되었습니다. 웨스턴 블롯(WB)의 경우, 포스파타아제 저해제를 첨가하여 세포 또는 조직 용해물을 준비하고, λ-포스파타아제 처리 또는 경쟁 비인산 펩타이드를 사용하여 인 특이성을 검증하는 것이 권장됩니다.
• 면역조직화학(IHC-P)의 경우, 표준 항원 회수 및 블로킹 단계를 권장하며, 신호 대 배경 비율을 최적화하기 위해 여러 희석비에서 항체를 테스트하는 것이 좋습니다.
• ELISA에서 이 항체는 포획 또는 검출 시약으로 사용할 수 있지만, 개별 분야 최적화가 필요하며 비인산화 c-Myc와의 교차 반응성을 평가해야 합니다.
• 예상 단백질 분자량이 약 51 kDa이므로 적절한 분자량 마커를 사용하고 관련 샘플 시스템(예: 인간, 마우스 또는 래트 세포주)에서 올바른 밴드를 확인하십시오.
• 신호 연구(예: MAPK/ERK 경로)에서 인산화 상태를 평가하기 위해 이 항체를 총 c-Myc 항체와 조합하여 사용하는 것을 고려하십시오.

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