Anti-Phospho-NMDAR1 (S896/S897) 폴리클로널 항체 (WB, ELISA용) - Q05586

핵심 제품 사양 및 매개변수

생물학적 배경: NMDAR1 (GluN1) 기능 및 국소화

• GRIN1 유전자에 의해 암호화된 GluN1 단백질(NR1, NMDAR1로도 지정됨)은 중추 신경계의 흥분성 신경 전달에 필수적인 NMDA 수용체의 필수 서브유닛입니다.
• NMDA 수용체는 높은 칼슘 투과성과 전압 의존성 마그네슘 차단을 갖는 이종 사량체, 리간드 개폐 양이온 채널을 형성하여 시냅스 가소성, 학습 및 기억에 기여합니다 (PubMed:21376300, PubMed:26875626, PubMed:26919761). 관련 참고문헌: PMID:21376300 PMID:26875626 PMID:26919761
• GluN1 서브유닛은 기능적 NMDA 수용체를 형성하기 위해 GluN2 (A-D) 또는 GluN3 (A-B) 서브유닛과 조립됩니다. 서로 다른 서브유닛 구성은 채널에 독특한 약리학적 및 운동학적 특성을 부여합니다 (PubMed:26875626, PubMed:26919761, PubMed:36309015). 관련 참고문헌: PMID:26875626 PMID:26919761 PMID:36309015
• 채널 개폐(gating)는 GluN2 서브유닛에 대한 L-글루탐산 결합과 GluN1 서브유닛에 대한 글리신 또는 D-세린 결합이 동시에 필요하며, 전압 의존성 Mg²⁺ 차단을 해제하기 위한 막 탈분극이 필요합니다. 이를 통해 Ca²⁺ 및 Na⁺ 유입과 K⁺ 유출이 발생합니다 (PubMed:21376300, PubMed:26875626, PubMed:26919761). 관련 참고문헌: PMID:21376300 PMID:26875626 PMID:26919761
• GluN1 C-말단 도메인은 Ser896 및 Ser897 잔기의 인산화를 포함한 광범위한 번역 후 변형의 대상이며, 이는 수용체 운반 및 기능을 조절할 수 있습니다.
• NMDA 수용체는 주로 흥분성 시냅스의 시냅스 후 밀도 막에 위치하여 시냅스 신호 전달 및 가소성의 핵심에 있습니다.
• GRIN1의 돌연변는 간질, 지적 장애 및 발달성 간질 뇌병증(DEE101)을 포함한 신경 발달 장애와 관련이 있으며, 이는 뇌 기능에서 GluN1의 중요한 역할을 강조합니다.

실험 가이드 및 기술적 팁

• 이 항체는 S896/S897의 인산화를 인식하므로, 인산화 에피토프를 보존하기 위해 샘플 준비 중 인산가수분해 억제제를 포함하십시오.
• 웨스턴 블로팅의 경우 NMDAR1의 예상 분자량은 약 105 kDa입니다. 고분자량 단백질에 적절한 젤 농도(예: 8–10% SDS-PAGE)와 전이 조건을 사용하십시오.
• 펩타이드 경쟁 분석을 통해 특이성을 검증하십시오: 인산화 특이적 인식을 확인하기 위해 항체를 인산화 면역원 펩타이드 또는 비인산화 펩타이드와 미리 배양하십시오.
• ELISA의 경우 항체는 코팅 항원으로 인산화 펩타이드와 함께 사용할 수 있습니다. 코팅 농도와 검출 조건을 최적화하십시오.
• NMDAR1을 발현하는 것으로 알려진 인간, 마우스 또는 랫트 뇌 조직 또는 신경 세포주의 양성 대조 리세이트를 사용하는 것이 좋습니다.
• 인간, 마우스 및 랫트와의 교차 반응성은 보존된 에피토프를 나타내지만, 관련 종 및 모델 시스템에서 검증을 수행하십시오.

CamelBio: 원스톱 소싱 파트너

CamelBio는 IVD 제조업체 및 연구소를 위한 포괄적인 원스톱 소싱 파트너로서, 검증된 항체, 대량 보조 시약 및 희귀 표적 원자재에 대한 액세스를 제공합니다. 이 인산화 특이적 anti-NMDAR1 (GluN1) 항체는 NMDA 수용체 신호 전달, 시냅스 가소성 및 관련 장애에 대한 신경과학 연구를 지원합니다. 당사의 공급망은 개념부터 임상까지 모든 단계를 포괄하며, 중요한 원자재의 신뢰할 수 있고 확장 가능한 조달을 보장합니다.